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原子吸收光谱（AAS）

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主题：[请教]试剂空白是不是一定要和样品一样处理呀?

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insnfeng

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发表于：2004/10/17 09:19:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如题?

有的时候,有的标准的试剂空白(样品空白)只加酸
然后处理的时候不和样品一样处理的
甚至就不处理就作为样品空白上机测量了

不知道有没有问题

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2004/10/17 9:45:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

试剂空白一定要和样品一样处理

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insnfeng

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2004/10/17 11:03:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wenxiaohua 发表:

试剂空白一定要和样品一样处理

可有网友告诉我他做的时候不是一样处理的!
说是按照国标就是那么做的
说是:样品空白是40ml坩锅中加5ml浓盐酸和10ml水煮沸,定容到50ml容量瓶
而样品是用坩灰化法做的

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公子卓

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2004/10/17 11:20:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

试剂空白和样品空白是不一样的！！！！！！

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wenxiaohua

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2004/10/17 12:19:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 公子卓 发表:
试剂空白和样品空白是不一样的！！！！！！

我理解错了！

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insnfeng

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2004/10/17 15:48:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 公子卓 发表:
试剂空白和样品空白是不一样的！！！！！！

那试剂空白和样品空白有什么区别呢?
有的时候我也经常混淆!

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tocbm

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2013/8/16 15:22:05 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

检测的时候要先建一个标准曲线做为被测样品的浓度参考。
简单的说，作标准曲线就是绘制一个浓度标尺（把它理解为长度尺子就好理解了），而试剂空白就像是标尺0的位置，如果标准要求强制过圆点的时候可以省去不做，对实际结果影响不是很大，如果标准要求不是强制过圆点，那就不能省去标准空白了，不过为了精准最好还是去做标准空白，反正也不难。
样品空白和样品的区别在于，被测物中有没有加入样品。样品空白需要和样品进行相同的处理，在结果计算的时候要把样品测定的荧光强度值减去样品空白的荧光强度值才是实际样品浓度。因为水和酸还有其它药剂在测定时会有一定的荧光强度，所以一定要做样品空白。还是用刚才的标尺来例，在你穿鞋量身高的时候，总高度是1.8m，而你的鞋高0.02m，所以你的净高为1.8-0.02＝1.78m，净高就像是样品的含量值，而鞋高就是样品空白值，总高就是被测样品实际荧光强度值

该帖子作者被版主 yang_qingwen加 2积分， 2经验，加分理由：理解基本正确

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冰山

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2013/8/16 18:03:15 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 tocbm(tocbm) 发表:
检测的时候要先建一个标准曲线做为被测样品的浓度参考。
简单的说，作标准曲线就是绘制一个浓度标尺（把它理解为长度尺子就好理解了），而试剂空白就像是标尺0的位置，如果标准要求强制过圆点的时候可以省去不做，对实际结果影响不是很大，如果标准要求不是强制过圆点，那就不能省去标准空白了，不过为了精准最好还是去做标准空白，反正也不难。
样品空白和样品的区别在于，被测物中有没有加入样品。样品空白需要和样品进行相同的处理，在结果计算的时候要把样品测定的荧光强度值减去样品空白的荧光强度值才是实际样品浓度。因为水和酸还有其它药剂在测定时会有一定的荧光强度，所以一定要做样品空白。还是用刚才的标尺来例，在你穿鞋量身高的时候，总高度是1.8m，而你的鞋高0.02m，所以你的净高为1.8-0.02＝1.78m，净高就像是样品的含量值，而鞋高就是样品空白值，总高就是被测样品实际荧光强度值

看得出来这是你对标准曲线以及试剂空白的心得体会，我感觉基本大意是正确的，但也有一个小问题需要讨论一下。

在第2段中，你说“...而试剂空白就像是标尺0的位置...”，这里提到的所谓“试剂空白”应该就是本段后来出现的“标准空白”，这两个概念是不同混淆的。在我的仪器系统中，标准空白是“Calibration Blank”，它只在做标准曲线时出现，通常是第一个点。而试剂空白则是“Reagent Blank”,它在标准曲线做完后，样品测定之前出现，用来抵扣样液中由试剂带来的吸光值。

在第3段中，出现的“荧光强度值”是不确切的，因为这里是“原子吸收光谱”。原子吸收测定的是空心阴极灯发射出来的特征谱线通过液的原子化蒸汽后，被后者吸收掉的强度，而荧光产生的原理与此是不同的。

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