原文由 welewolf(v2823651) 发表:标准曲线会出现这种基线抬高的问题吗?如果也会的话,可能是某些化合物的质谱参数或者液相条件没有优化好;如果不会的话,我还是认为属于基质效应的问题标曲也会,有时上一针和下一针的基线情况差别很大,导致低浓度时变异情况就很大。但我觉得质谱优化条件导致的问题应该不太可能,色谱条件的可能性是不是更高?现在被这个问题搞死了,总是在低浓度出问题,不过我通过手动积分,把可能的基线波动给去掉,数据基本上就是好的。基质效应我考查过,都是好的,基质影响不大,主要是提取回收率不高,只有40%。
原文由 qhyy(qhyy) 发表:标曲也会,有时上一针和下一针的基线情况差别很大,导致低浓度时变异情况就很大。但我觉得质谱优化条件导致的问题应该不太可能,色谱条件的可能性是不是更高?现在被这个问题搞死了,总是在低浓度出问题,不过我通过手动积分,把可能的基线波动给去掉,数据基本上就是好的。基质效应我考查过,都是好的,基质影响不大,主要是提取回收率不高,只有40%。从你的峰形来看,是有一些拖尾的,梯度洗脱的话,可以尝试在该物质出峰范围内将梯度的斜率加大一些,即让有机相比例增加的快一些;也可以适当增加流速;或者将流动相中的有机相换成洗脱能力强一些的,比如把甲醇换成乙腈