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ID:czcht
行业:其他
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原文由 自律先生(Insm_e509e946) 发表: 是同一个样品定容好了分两份,一份自己仪器上测定,另一份在别的实验室仪器上测定的。我们的回收120%-160%,别的实验室回收80%-110%
ID:Insm_48599ea1
ID:hujiangtao
ID:v2911392
ID:Insm_e509e946
原文由 砂锅粥(czcht) 发表: 这样的话大概率是你们实验室的问题了。因为同一份处理好的样品,那就排除了前处理的差异导致的。加上你们用的是单点,如果加标后上机浓度不是在单点的标准点附近的话,那可能误差就会比较大。曲线最好能做到5点,不行也至少要做3点,样品加标后的浓度不要低于曲线的低点,也不要高于曲线的高点,尽量控制在中间点附近。
ID:byron1111
ID:zyl3367898
原文由 安平(byron1111) 发表: 首先需要使用基质标样。 其次需要考虑系统的惰性。 建议采用惰性衬管,维护或者更换色谱柱实验,亦可以祛除石英棉实验。
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:你用基质配标液,再用高惰性衬管,这样可以让回收率降下来。
ID:v2804293