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主题：【已应助】HJ543 汞的测定，曲线是否应该强制过零点？

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Nerif
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发表于：2021/02/21 15:18:30 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们的仪器是F732-VJ型冷原子荧光光度计。该仪器自动计算的曲线不过零点。



上图是我刚做的曲线，按照HJ543-2009种10.3的要求，要求空白值不超过0.005μg。可我的空白和曲线第一个点的吸光度理论上应该是相同的，这样的话我的空白值应该一直都是0才对。如果想要测定空白的浓度，应该将该工作曲线强制过零点之后待入空白吸光度进行计算吧。这样的话我实际使用的曲线就和我仪器曲线不一致。后续的样品的结果也会和仪器报出数据有出入。这样的情况下我应该怎么解决呢？
推荐答案：启航2021回复于2021/02/21
不用强制过零点，就是按正常线性拟合校准曲线随样测得的结果！如果你的仪器是线性插入法，修改为线性拟合，或者按吸光度和浓度值，应用excel自行计算下。

试剂空白和曲线第一个点的吸光度理论上应该是相同的，可实际上不一样，试液和标准溶液制备时间不一定同步，存在不同试剂批次、试剂瓶间差异，还有人员操作、试液制备过程、环境场地变化等其它干扰或随机因素。

随样做试剂空白，规定试剂空白值不超过0.005μg，是一种过程质量控制手段，主要是用来监控空白质量，包括试剂差异（批次、瓶间）、试验过程（不同作业时段的人员、环境、场地变化）。
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2021/2/21 17:47:04 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不用强制过零点，就是按正常线性拟合校准曲线随样测得的结果！如果你的仪器是线性插入法，修改为线性拟合，或者按吸光度和浓度值，应用excel自行计算下。

试剂空白和曲线第一个点的吸光度理论上应该是相同的，可实际上不一样，试液和标准溶液制备时间不一定同步，存在不同试剂批次、试剂瓶间差异，还有人员操作、试液制备过程、环境场地变化等其它干扰或随机因素。

随样做试剂空白，规定试剂空白值不超过0.005μg，是一种过程质量控制手段，主要是用来监控空白质量，包括试剂差异（批次、瓶间）、试验过程（不同作业时段的人员、环境、场地变化）。
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2021/2/21 18:02:13 Last edit by uil1010
Nerif
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2021/2/21 21:38:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 启航2021(uil1010) 发表:不用强制过零点，就是按正常线性拟合校准曲线随样测得的结果！如果你的仪器是线性插入法，修改为线性拟合，或者按吸光度和浓度值，应用excel自行计算下。试剂空白和曲线第一个点的吸光度理论上应该是相同的，可实际上不一样，试液和标准溶液制备时间不一定同步，存在不同试剂批次、试剂瓶间差异，还有人员操作、试液制备过程、环境场地变化等其它干扰或随机因素。随样做试剂空白，规定试剂空白值不超过0.005μg，是一种过程质量控制手段，主要是用来监控空白质量，包括试剂差异（批次、瓶间）、试验过程（不同作业时段的人员、环境、场地变化）。
这台仪器只能用这样的曲线 无法修改，如果为了证明我的空白符合要求势必要用两条曲线。。。
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zyl3367898
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2021/2/22 6:50:55 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
输入Excel表格，重新算一遍
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Nerif
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2021/2/22 7:52:05 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
输入Excel表格，重新算一遍
重算很容易，我就是担心使用的曲线和仪器打印出来的不同，会不会导致被质疑。毕竟这个作为仪器的输出数据我是必须要打印出来和我的原始一起保存的。一对照就会发现问题的
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