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原文由 BGYQ(v3151876) 发表:感谢您的指点，能看出您对这个实验非常清楚！我们会参考您的建议进行试验.
从你的描述看，可能前处理和曲线都有点问题，建议从以下两个方面分析：
1.标准曲线:
为何不用甲苯，DCM挥发性很大，不易保存，而且AfPS这个方法就是用甲苯，前处理和曲线标液基体要保持一致！
另外，配标液，建议用移液管，取的体积不能太少（一般至少0.5ml），线性至少保证0.995以上（我们平时基本能保证999，5个点，浓度从10ppb到100ppb）。
2.前处理：
样品不用包裹，甲苯超声后要定容，根据预期检出浓度去稀释样品，要分级稀释，单次一般不要超过100倍。
另，菲和蒽还是比较好分离的（橡胶基体干扰大，可能对基线有影响），如果柱效下降了，维护下柱子。
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