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ID:zj20qq870
行业:其他
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ID:v3255306
原文由 歪果仁zZ(v3255306) 发表:不要用scan模式,用提取离子流模式做带色谱柱的液质串联检测。看目标峰能否出来。其它非目标物的峰可能是杂质。
ID:hujiangtao
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:1 苯环上的氟不如脂肪烃上氟稳定,如果环境呈碱性是有可能从苯环上掉下来,正好分子量减172 有可能是去掉了氟和甲基想准确测定分子量最好用高分辨质谱,否则也有可能是液质背景离子
原文由 zj20qq870(zj20qq870) 发表: 用了色谱柱,提取的是单峰的,杂质的比分子离子峰还高,是不是不太可能?
原文由 歪果仁zZ(v3255306) 发表:可能的,说明加合离子太多或离子源内电压太高击碎了离子
原文由 zj20qq870(zj20qq870) 发表:F是19?