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主题：【已应助】色谱存在拖尾峰

浏览0 回复8 电梯直达
Ins_924607ee
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发表于：2021/04/16 09:58:20 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
小弟做乳酸乙酯的标定工作 正丁醇溶解乳酸乙酯 发现跑下来的乳酸乙酯色谱峰存在拖尾问题 调整温度后 拖尾长度变短 但依旧存在拖尾峰 求各位大佬指教！ SP6890色谱仪 FFAP色谱柱 柱温程序升温度60～180  气化室240 检测器260
推荐答案：lhl回复于2021/04/19
可以考虑更换衬管、切割柱头试试
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zyl3367898
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2021/4/16 23:58:49 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个峰算可以了，可以把柱初温调整为50度。
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xiaoheihei
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2021/4/17 1:35:59 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
拖尾应该不会很大，没有啥特别的活性吸附性。主要是进样口分流，以及柱连接死体积会造成拖尾曾加，可以试着检查一下，修改程序升温条件与柱流量，分流比看看。
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安平
byron1111
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2021/4/17 19:36:07 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
详细说说具体分析条件为好。。。。。


重点考虑进样口为好。

建议重新安装色谱柱，更换衬管，调整石英棉填充量，或更换色谱柱实验一下。
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zyl3367898
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2021/4/17 22:25:46 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
更换衬管，拖尾不严重，应该能解决。
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myoldid
v2963297
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2021/4/19 9:22:28 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以试试提高柱流速，提高0.5-1.0mL的流速，再增大分流比或者减小进样量。或者使用脉冲进样（也有叫高压进样的）。这有可能是样品浓度太高样品进入柱子速度太慢导致的
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lhl
lhl8595
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2021/4/19 20:21:25 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以考虑更换衬管、切割柱头试试
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zyl3367898
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2021/4/19 22:54:47 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
问题不大，换个衬管应该可以解决。
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xiao-jin
xiao-jin
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2021/4/21 15:14:49 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议考虑是否是柱极性太强所造成。
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