主题:【已应助】土壤石油烃

浏览0 回复18 电梯直达
安平
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安平
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原文由 xiaoheihei(xiaoheihei) 发表:进了9300mg/l的标准溶液浓度有点大了。仔细看看你的分析条件,检查一下进样口,衬管,老化后的谱图也是峰高有点低,很奇怪的,不是尖峰。谱图大致是尖峰下降趋势是对的。
这个图,高沸点的组分色谱峰有一点前伸
zyl3367898
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环保雏鸟
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
你的单标没出峰呀,检查进样垫是否漏气。
老师出了呀,在17分钟左右。我发现进样量加大一倍。效果比较好,我能按照这个做曲线,翻倍进样吗老师?
环保雏鸟
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原文由 安平(byron1111) 发表:
还有别的柱子可以实验一下的么?
老师现在进样量是1ul,我发现进2ul效果有点好,加大进样量后叉峰面积不变,后边峰出的叉峰应该是污染。我能拿2ul做曲线和做样吗
环保雏鸟
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原文由 环保雏鸟(Insm_1259137a) 发表: 老师现在进样量是1ul,我发现进2ul效果有点好,加大进样量后叉峰面积不变,后边峰出的叉峰应该是污染。我能拿2ul做曲线和做样吗
这是2ul图。之前出叉峰的面积不变
安平
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      如果有条件的话,最好更换其他色谱柱实验一下。确认一下最终的问题。




        目前2uL的谱图要好一些,虽然仍旧存在色谱峰形不良,但是程度要减轻不少,可以使用的。

        色谱柱不良的可能性还是有的。
zyl3367898
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一般进1uL,现在进2uL,如果再不出峰,要进3uL,只能凑合着用,还要查找 原因。
手机版: 土壤石油烃
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