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ID:Insm_759fab17
行业:其他
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ID:v3141805
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:氯乙烯出双头峰的原因有以下几个:1、吹扫捕集捕集阱吸附能力变差 ,会导致出峰不好。2、色谱柱柱效降低,会出现峰分叉。3、进样口污染吸附,比如衬管长时间使用未更换。后面那个鼓包你谱库检索一下离子是多少,有可能是co2的峰。楼主这个氯乙烯出峰时间有点早啊,有没有使用溶剂延迟,我设置溶剂延迟2min,然后升温程序也没有按照标准来,色谱柱是DB-624,60m柱子,出峰情况附图
原文由 暗夜(Insm_759fab17) 发表:老师用的SIM做的吗
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:我用的scan,没必要用sim,scan能够满足响应需求,你这种情况之前遇到过吗?
原文由 暗夜(Insm_759fab17) 发表:之前没有,第一次出现
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:不加标,单纯的走空白试剂水出峰图谱上有这个鼓包吗
原文由 暗夜(Insm_759fab17) 发表:有呢,走空白水也有这个包
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:谱库检索出来具体是什么物质,匹配度最高的那个是啥