实验条件不好
a.柱温太低:柱温太低,样品在柱子里停留时间就会变长,峰型自然也就不好了。
b.色谱柱的类型:关于极性柱、中极性柱、非极性柱的选择问题可以在网络上仔细学习一下,如果柱子的类型没有选好,色谱峰也会有一些问题的。
样品的问题
a.一定要确定样品没有被污染,
气相很容易污染,不光是试剂瓶、进样针,有的时候溶剂也会有有机挥发性杂质污染样品。一定要排除这个可能性,避免是两个峰包在一起导致的肩峰或者是叉峰。
b.样品浓度太高。如果浓度超载了,或者进样量太大了,那么峰型就不好了。
色谱柱污染
如果污染了,一个是老化色谱柱,比色谱柱的最高耐受温度低20-30℃,老化3个小时。另外一个就是截去靠近进样口的一截色谱柱。另外就是进样口的气密垫,或者叫做密封垫、T形垫,一般一个垫子也就用100次,如果次数超过90,差不多就可以换了。
进样的问题
如果用的是顶空进样,或者是自动进样,那就不存在这个问题。如果是新手又是手动进样,就有可能出现这个问题。进样的时候,一定要快进,快推,快出。避免污染。同一个样品,不同的进样手法,跑出来的峰型差异会很大的。