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主题：【已应助】液质不出峰

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发表于：2021/08/24 16:21:35 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液质不出峰，在调谐正常，色谱出峰的情况下，如果质谱端不出峰是否可以直接将样品浓度增大到几十上百的ppm来确定是否是样品本身不能离子化，而不是仪器的问题。
推荐答案：歪果仁zZ回复于2021/08/24
ppm是ug/mL了，如果你不想让仪器污染就别进这么大浓度，适当提高浓度至1ppm足以。
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2021/8/24 16:33:54 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以逐渐加大，不能一下子加到太大
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歪果仁zZ
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2021/8/24 17:09:41 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
ppm是ug/mL了，如果你不想让仪器污染就别进这么大浓度，适当提高浓度至1ppm足以。
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Dxhuang
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2021/8/24 22:09:25 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你们都不需要优化离子对的吗？直接拿样品，高浓度的能整出来，进样应该就没问题
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2021/8/24 22:45:33 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 歪果仁zZ(v3255306) 发表:ppm是ug/mL了，如果你不想让仪器污染就别进这么大浓度，适当提高浓度至1ppm足以。
对于反应液样品，里面物质的浓度都不知道，有时候只能进大一点的浓度了，不让真不知道是样品浓度问题还是仪器参数问题
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2021/8/24 22:46:33 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Dxhuang(Insm_7cc623c4) 发表:你们都不需要优化离子对的吗？直接拿样品，高浓度的能整出来，进样应该就没问题
就定定性，不需要刻意稀释后去调整参数检测
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2021/8/24 22:51:46 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:可以逐渐加大，不能一下子加到太大
对于未知浓度样品，要出峰除了不断增大样品浓度直到几十ppm还有什么办法吗？我想调整参数和换流动相在浓度不够情况下还是可能不出峰，这样耗时耗力
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mingxiaoyan
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2021/8/25 6:55:11 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
太大会污染仪器的
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yzguo
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2021/8/25 8:03:49 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
浓度不能太高
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user007
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2021/8/25 8:13:28 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有标样吗？标样试一下啊。
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2021/8/25 8:33:10 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 user007(user007) 发表:没有标样吗？标样试一下啊。
没有，只有反应液样品，浓度未知
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