主题:【已应助】示差折光分离甾体皂苷

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Ins_010ca1bb
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五月份刚买的新的C18柱,峰前沿,试了浓度,现在是2mg/ ml,进0.2ml,降低浓度,峰型会好一点,但是和正常峰型不一样,这个峰高也不高。不知道遇到这种情况该怎么处理,求助大家!万分感谢!
推荐答案:dahua1981回复于2021/08/26
峰前延一般从以下几个方面分析
  

  可能的原因:

  (1)柱温低

  (2)样品溶剂选择不恰当

  (3)样品过载

  (4)色谱柱筛板阻塞或填料塌陷

  (5)目标峰中包裹其他杂峰未达到分离

  排除方法:

  (1)适当升高柱温

  (2)使用合适的溶剂,可选用流动相溶解。

  (3)减少进样量或降低样品浓度

  (4)冲洗或更换色谱柱(如没有特别注明,一般不建议反冲色谱柱)

  (5)改变色谱条件,例如延长出峰时间

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dahua1981
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峰前延一般从以下几个方面分析
  

  可能的原因:

  (1)柱温低

  (2)样品溶剂选择不恰当

  (3)样品过载

  (4)色谱柱筛板阻塞或填料塌陷

  (5)目标峰中包裹其他杂峰未达到分离

  排除方法:

  (1)适当升高柱温

  (2)使用合适的溶剂,可选用流动相溶解。

  (3)减少进样量或降低样品浓度

  (4)冲洗或更换色谱柱(如没有特别注明,一般不建议反冲色谱柱)

  (5)改变色谱条件,例如延长出峰时间

Insm_a857577
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学习一下看看很重要培训收获满满都可以评价管理局长
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