主题:【谱图】请教恒重问题?

浏览0 回复12 电梯直达
YXRT
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我们公司要求分析一种化工产品的灰份及金属,在样品处理前需要将铂金坩埚恒重,恒重如何处理,要求前后重量差<0.03mg,用的是十万分之一的天平,尽管在实际分析中严格按要求在马氟炉中多次处理可以达到要求,有没有其它方法使其尽快达到恒重,并且十万分之一的天平称量时很难稳定,你是如何处理的,怎样认为它稳定了,谢谢,我的标准要求是0.03mg,我用的是十万分之一的天平
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jamsun
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恒重的概念好像是小于0.3mg吧?做灰分必须在即定条件下恒重,没有捷径可走!
风海
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原文由 jmt324 发表:
恒重的概念好像是小于0.3mg吧?做灰分必须在即定条件下恒重,没有捷径可走!

同意楼上观点,分析化学中,样品连续两次干燥与灼烧后质量之差小于0.3mg则成为恒重。这个只能是按照标准分析方法,特别注意烘的温度,没有捷径。至于分析天平不稳定:1、尽可能保证天平室安静,关门,空调的吹风等;2、天平自身的原因,质量,灵敏度。当然还有其他可能引起的原因。
chemistryren
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茅茅
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中国药典规定,恒重两次的相差小于0.3mg,美国药典规定的是0.5mg.
第一次烘的时间要足够长,700-800度1小时足够了,以后每次都是烘半小时。
注意冷却时间,半小时到40分钟,温度越高,放冷的时间要延长些。但是注意每次放冷的时间需要严格地一致。比如都是35分钟,不能差1分钟!
xiang1808
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坩埚恒重:连续两次称得质量之差不超过0.2mg! 恒重是没有捷径可走的,应在第一次烧得时候在要求的温度下烧得时间尽量长一点,再就是称量时的环境尽量保持一致!!
s00j00p
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还是干燥时间过短的缘故,另外要特别注意天平称量时天平托盘的干燥程度,必须确保其称量室的干燥,我有过这方面的教训!
stonelay
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就是小于0.3mg,没有捷径,但是一定要注意天平保持平衡,而且注意称量的时候身体不要接触桌面,避免一切可以对天平产生干扰的因素
冰山上的来客
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原文由 tg74 发表:
我们公司要求分析一种化工产品的灰份及金属,在样品处理前需要将铂金坩埚恒重,恒重如何处理,要求前后重量差<0.03mg,用的是十万分之一的天平,尽管在实际分析中严格按要求在马氟炉中多次处理可以达到要求,有没有其它方法使其尽快达到恒重,并且十万分之一的天平称量时很难稳定,你是如何处理的,怎样认为它稳定了,谢谢

1.看你的天平在几楼,如果在2楼,则应调到一楼.
2.看你的天平室是否有地下室,如果有,则应调到无地下室的房间.
3.看你的天平室是否有地下管线沟,如果有,则应调到无地下管线沟的房间.
4.看你的天平操作台是否是实心的,如果不是,需换操作台.
5.看你的分析标准是否"要求前后重量差<0.03mg".如果是,则要考虑室内空气是否干燥.
6.如果外部条件都达到了,剩下的就是你的操作问题了....
xuxiaoqin
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好象没什么捷径可走,我们一般800度烘一到一个半小时就可以达到恒重了
jiangsusjs
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