原文由 jianpingzheng 发表:原文由 zzhwdc 发表:
用4-氨基安替比林测定水中酚含量,按国标方法做酚标准曲线时,经显色后,酚浓度低的溶液为黄色,高浓度为橙红色,用紫外可见分光光度剂扫描,在
510nm/460nm处都无吸收,而在200~340nm之间有许多吸收峰,且吸光度都很大,有的超过4.我用的4-氨基安替比林经苯处理过,溶液颜色很浅,请问各位专家哪儿出问题了,万分感激.
检查一下缓冲溶液的pH值,配制缓冲溶液的氨水是否浓度太低了?
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用4-氨基安替比林测定水中酚含量,按国标方法做酚标准曲线时,经显色后,酚浓度低的溶液为黄色,高浓度为橙红色,用紫外可见分光光度剂扫描,在
510nm/460nm处都无吸收,而在200~340nm之间有许多吸收峰,且吸光度都很大,有的超过4.我用的4-氨基安替比林经苯处理过,溶液颜色很浅,请问各位专家哪儿出问题了,万分感激.
检查一下缓冲溶液的pH值,配制缓冲溶液的氨水是否浓度太低了?
谢谢大家支持!以前都用普通PH试纸,用无酚蒸馏水参比溶液.我下午正准备用PH计测,请问显色在200~340之间有无吸收?直接法测定是用无酚蒸馏水参比溶液还是用试剂(缓冲溶液及4-氨基安替比林及铁氰化钾溶液)?[/quo
缓冲溶液的pH值没问题,是我用的比色管太小,25ml显色不明显,改用50ml容量瓶后显色正常,但是在505~510nm之间吸光度较小 0.5mg/L酚显色后为0.06左右。在430~200之间有很大的吸收峰。象此情况正常吗?谢谢各位