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主题：【已应助】离子色谱测氟离子出现小杂峰怎么分开

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发表于：2022/02/11 17:04:43 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
赛默飞ICS-2100，之前做阴离子都没有问题，后来电脑主机坏了，所以大概半年没有开机，坏之前刚换了抑制器，然后最近仪器好了以后换了新柱子，然后发现1??氟离子后面有小凸起，其他的几个后面也有一点点，但是不影响积分，氟离子这个就影响积分，工程师说是新柱子太好了才出现，以前的柱子不太好没分开所以看不到，我也不明白！现在这个杂峰也分不开，积分又积不好，求大神指点一下2??这些峰有算拖尾么？3??这次开机电导一直在1.5左右掉不下去，也不知道为啥，不知道会不会有影响。以上求大神指点
推荐答案：歌名回复于2022/02/16
是样品还是标液，？系统空针怎么样？是标液分单个进一下看看是哪个标液引起的，鼓包看起来不大，不介意的话分析有问题不大，没有说新主子太好会出现这玩意，有点扯哈，降低点进样浓度试试会不会有改善。是样品的话大概率是样本基质引起的，样本图谱就这点鼓包就不要介意了，
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歌名
Ins_eedcdc41
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2022/2/16 18:05:50 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是样品还是标液，？系统空针怎么样？是标液分单个进一下看看是哪个标液引起的，鼓包看起来不大，不介意的话分析有问题不大，没有说新主子太好会出现这玩意，有点扯哈，降低点进样浓度试试会不会有改善。是样品的话大概率是样本基质引起的，样本图谱就这点鼓包就不要介意了，
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Insm_8d97e87f
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2022/2/21 11:47:34 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:是样品还是标液，？系统空针怎么样？是标液分单个进一下看看是哪个标液引起的，鼓包看起来不大，不介意的话分析有问题不大，没有说新主子太好会出现这玩意，有点扯哈，降低点进样浓度试试会不会有改善。是样品的话大概率是样本基质引起的，样本图谱就这点鼓包就不要介意了，
是标品，系统空针是什么意思啊？我不太懂，还有就是这个是氟后面有凸起，我试过用氟的单标走，也还是有凸起，换了不同批次的标品做也还是有。进样浓度在哪里设置啊，一般方法里只设置进样量。
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yfytap
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2022/2/24 9:12:11 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对戴安离子色谱是正常的，工程师说了实话。降低流速降低本底电导尽量分开以峰高定量计算。
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2022/2/24 9:12:32 Last edit by yfytap
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2022/2/24 14:02:59 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yfytap(yfytap) 发表:对戴安离子色谱是正常的，工程师说了实话。降低流速降低本底电导尽量分开以峰高定量计算。
老师您能详细说一下嘛，降低流速去降低电导？峰高定量如何设置？后来我看赛默飞仪器一块的资料，他们自己的氟的峰就是后面有个小鼓包。也没说怎么去解决。要不我私信您？
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Ins_9101e1fb
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2022/2/25 16:02:51 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Insm_8d97e87f(Insm_8d97e87f) 发表:老师您能详细说一下嘛，降低流速去降低电导？峰高定量如何设置？后来我看赛默飞仪器一块的资料，他们自己的氟的峰就是后面有个小鼓包。也没说怎么去解决。要不我私信您？
您留一个微信，我们臭皮匠讨论一下
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2022/3/2 15:03:31 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_9101e1fb(Ins_9101e1fb) 发表:您留一个微信，我们臭皮匠讨论一下
不好意思啊，这个软件不会提示消息，我都没看到，我微信：15593388547，麻烦您加一下
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