原文由 雾非雾(mcds) 发表:目前比较通常的方法都是把同分异构体加和算然后确定检出限,这样省事也方便,比如DDT、BHC和好几种菊酯类。因为使用中的农药也都是包括几乎所有同分异构体的(有些精类的农药只是目标异构体纯度较高,也是包括其它甚至无效异构体的,可能只是量比较少)
其实我倒认为分开算检出限比较好,因为检出限背后有信噪比的概念。曾经我测样跑出过高效氯氟氰菊酯,出两个峰,第一个峰特别小且信噪比小于10,不能拿出来定量,所以我只算了第二个峰作为报告结果。当然只要第一个峰信噪比大于10的话我会加起来