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主题：【已应助】现场评审不符合原因分析不会写

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发表于：2022/05/17 13:57:32 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

推荐答案：ztyzb回复于2022/05/17

1.实验室制定的YZJC-QP04-2020 A/0《质量监督程序》没有人员能力监控的相关要求，也提供不出人员能力监控的相关记录。
2.实验室提供的《合同/订单评审记录表》编号2022-01,没有对实验室有能力和资源满足要求的评审内容。
3.实验室制定的YZJC-QP24-2020 A/0《校准/检测结果报告控制程序》，没有报告意见和解释的相关规定。
4.实验室编号为YZJC-QR12.2的“智能压力校验仪”检定证书确认表，未对测量不确定度进行确认。
5.实验室评定了温度变送器中（-10～50）℃和（0～200）℃的不确定度，不能覆盖申请的测量范围（-60～0）℃和（0～300）℃。
6.1)实验室制定的YZJC-QP07-2020 A/0《现场校准管理和控制程序》未包含对现场校准用设备包装、运输、安装、校准、期间核查等管理要求。
2)实验室提供不出现场校准时使用的编号为1701010736的智能压力校验仪的包装、运输和安装的要求。

楼主，个人经验这些都是具体的不符合，很容易找原因和整改的；论坛内很多帖子是各位专家讲解如何不符合整改的，楼主可以学习下；个人建议
1、就是程序编制和执行人员对评审准则等要求理解问题；
2、合同评审人员未严格执行程序规定，可以写人员因对程序文件理解问题未执行到位；
3、程序编制人员对评审准则等要求理解问题；
4、确认人员主观问题未执行文件规定；
5、也是执行人员的问题；
6.1、程序编制人员对评审准则等要求理解问题；6.2也是执行人员的问题。

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2022/5/17 14:33:37 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1.实验室制定的YZJC-QP04-2020 A/0《质量监督程序》没有人员能力监控的相关要求，也提供不出人员能力监控的相关记录。
答：实验室不了解质量监督和质量监控的区别，将能力监督认为就是能力监控，故没有将能力监控要求做明确规定。

2.实验室提供的《合同/订单评审记录表》编号2022-01,没有对实验室有能力和资源满足要求的评审内容。
答：实验室再做合同评审时，只关注了客户的要求没有将实验室的现有条件进行关注，使评审内容不全面。

3.实验室制定的YZJC-QP24-2020 A/0《校准/检测结果报告控制程序》，没有报告意见和解释的相关规定。
答：实验室在制定校准/检测结果报告控制程序时，以为报告只要出示给客户就算一个合同的完结，没有考虑到服务客户汇总报告意见和解释的相关规定。

4.实验室编号为YZJC-QR12.2的“智能压力校验仪”检定证书确认表，未对测量不确定度进行确认。
答：实验室设备员对校准确认相关规定认识不够，只关注了设备校准的参数，没有关注不确定度确认对实验室的影响。

5.实验室评定了温度变送器中（-10～50）℃和（0～200）℃的不确定度，不能覆盖申请的测量范围（-60～0）℃和（0～300）℃。
答：实验室在评定该项不确定度时，只是将测试的点做了关注，而没有考虑到其他测量范围的使用及对结果的影响。

6.1)实验室制定的YZJC-QP07-2020 A/0《现场校准管理和控制程序》未包含对现场校准用设备包装、运输、安装、校准、期间核查等管理要求。
答：实验室对校准管理规定学习不全面，理解不深刻，忽略了设备包装、运输、安装、校准及期间核查等管理要求对结果的影响。故在制定《现场校准管理和控制程序》时未将其做明确的规定。

2)实验室提供不出现场校准时使用的编号为1701010736的智能压力校验仪的包装、运输和安装的要求。
答：实验室对只能压力校准仪的使用说明学习不全面，未将其包装、运输和安装等内容进行系统、全面学习。

以上是根据审核问题做了一些原因分析，不了解实验室具体情况，只供参考。实验室应该结合实际做深入、详细的原因分析。

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2022/5/18 15:46:15 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

非常感谢！分析的很有道理！原文由 石头雨(baby073125) 发表:
1.实验室制定的YZJC-QP04-2020 A/0《质量监督程序》没有人员能力监控的相关要求，也提供不出人员能力监控的相关记录。
答：实验室不了解质量监督和质量监控的区别，将能力监督认为就是能力监控，故没有将能力监控要求做明确规定。

2.实验室提供的《合同/订单评审记录表》编号2022-01,没有对实验室有能力和资源满足要求的评审内容。
答：实验室再做合同评审时，只关注了客户的要求没有将实验室的现有条件进行关注，使评审内容不全面。

3.实验室制定的YZJC-QP24-2020 A/0《校准/检测结果报告控制程序》，没有报告意见和解释的相关规定。
答：实验室在制定校准/检测结果报告控制程序时，以为报告只要出示给客户就算一个合同的完结，没有考虑到服务客户汇总报告意见和解释的相关规定。

4.实验室编号为YZJC-QR12.2的“智能压力校验仪”检定证书确认表，未对测量不确定度进行确认。
答：实验室设备员对校准确认相关规定认识不够，只关注了设备校准的参数，没有关注不确定度确认对实验室的影响。

5.实验室评定了温度变送器中（-10～50）℃和（0～200）℃的不确定度，不能覆盖申请的测量范围（-60～0）℃和（0～300）℃。
答：实验室在评定该项不确定度时，只是将测试的点做了关注，而没有考虑到其他测量范围的使用及对结果的影响。

6.1)实验室制定的YZJC-QP07-2020 A/0《现场校准管理和控制程序》未包含对现场校准用设备包装、运输、安装、校准、期间核查等管理要求。
答：实验室对校准管理规定学习不全面，理解不深刻，忽略了设备包装、运输、安装、校准及期间核查等管理要求对结果的影响。故在制定《现场校准管理和控制程序》时未将其做明确的规定。

2)实验室提供不出现场校准时使用的编号为1701010736的智能压力校验仪的包装、运输和安装的要求。
答：实验室对只能压力校准仪的使用说明学习不全面，未将其包装、运输和安装等内容进行系统、全面学习。

以上是根据审核问题做了一些原因分析，不了解实验室具体情况，只供参考。实验室应该结合实际做深入、详细的原因分析。