主题:【讨论】trace1310做水中三氯甲烷四氯化碳,样品峰和溶剂峰离得太近了,柱温恒定60,都是按国家标准走的,怎么能分开一些呢。

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求助求助trace1310做水中三氯甲烷四氯化碳,样品峰和溶剂峰离得太近了,柱温恒定60,都是按国家标准走的,怎么能分开一些呢。
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安平
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楼主具体使用什么型号的色谱柱?

建议使用长度更大,液膜厚度更大的色谱柱。


分流进样,分流比适度提高一点。
变色龙大王
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原文由 安平(byron1111) 发表:楼主具体使用什么型号的色谱柱?建议使用长度更大,液膜厚度更大的色谱柱。分流进样,分流比适度提高一点。
好的谢谢,就用的国标四氯化碳推荐的柱子,分流比50比1的时候峰有抖动就没敢弄太高
安平
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其实国标给定的色谱柱,保留太弱。

很容易造成峰形较差。
变色龙大王
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原文由 安平(byron1111) 发表:其实国标给定的色谱柱,保留太弱。很容易造成峰形较差。
唉我今天三氯四氯一起做峰都重合在一起了
安平
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建议使用液膜厚度更大的色谱柱,内径要大一些为好。
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