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气相色谱（GC）

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主题：【已应助】色谱峰拖尾有哪些因素

浏览0 回复20 电梯直达

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dadgoh

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2022/7/6 6:30:51 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

具体说说实验条件，看下色谱图。

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ztyzb

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2022/7/6 6:52:57 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主，通用的原因可以列举很多，建议楼主如楼上老师说的把具体分析项目，实验条件和谱图发一下。

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guigui

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ID：v2809548

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2022/7/6 8:19:59 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

具体原因需要看图谱

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检测老菜鸟

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ID：v3295053

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2022/7/6 8:43:10 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

色谱峰拖尾常见的有污染、柱效等，但也有本身样品目标物性质就不好，比如酰胺等

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m3241072

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ID：m3241072

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2022/7/6 8:50:46 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

一般是柱效变差，色谱柱污染

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Insm_f68889c

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2022/7/6 8:53:32 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 m3245499(m3245499) 发表:如果进样速度慢，拖尾会是啥样啊

峰展很宽，进样量过大会出现这情况。

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安平

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ID：byron1111

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2022/7/6 9:45:15 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原因较多。

大致可以分为与待测样品与色谱柱的特性、操作条件、仪器硬件等方面的原因。

1 待测样品-色谱柱特性有关的因素

待测物质沸点高、极性强、稳定性不良、浓度大、样品溶剂的影响。
色谱柱固定相选择不良、色谱柱固定相的特性（气固气相色谱仪，容易得到拖尾峰）、色谱柱尺寸选择不良等

2 操作条件
进样速度过低（尤其是顶空、吹扫捕集等进样方式下）、气化温度过低、进样体积过大、柱流速不良、柱温不良
程序升温的初始温度过高。
分流比过小。

3 仪器硬件
进样器聚焦能力低。
系统死体积大
温度控制异常
流速控制异常
漏气或者堵塞

该帖子作者被版主 zyl3367898加 5积分， 2经验，加分理由：应助

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