主题:【已应助】求助N-乙酰甘氨酸的液相检测方法

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Ins_ed349c2b
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请教一下各位大神,该物质的检测方法,用ODS长柱,分别试了水加磷酸,甲醇;离子对试剂,甲醇;磷酸二氢钾,PH=5,甲醇,基本都在3,4
分钟出峰,怎样调整可以出峰晚一点
推荐答案:hujiangtao回复于2022/07/14
极性太强,c18很难保留,换Hillic模式柱试试,或者加离子对试剂
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wuyuzegang
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N-乙酰甘氨酸极性比较大,可以降低有机相比例试试
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2022/7/14 18:53:10 Last edit by dahua1981
Ins_ed349c2b
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原文由 wuyuzegang(dahua1981) 发表:N-乙酰甘氨酸极性比较大,可以降低有机相比例试试
试了降到5%,也就推迟了不到一分钟
xiaolanzi5
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换柱子吧,这个物质极性很大,hilic模式柱子试试。
wuyuzegang
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原文由 Ins_ed349c2b(Ins_ed349c2b) 发表:
试了降到5%,也就推迟了不到一分钟
实在不行,要不考虑换极性大的柱子,要不考虑对N-乙酰甘氨酸进行衍生化处理
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2022/7/14 20:11:11 Last edit by dahua1981
Ins_ed349c2b
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原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:换柱子吧,这个物质极性很大,hilic模式柱子试试。
好的,感谢
Ins_ed349c2b
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原文由 wuyuzegang(dahua1981) 发表: 实在不行,要不考虑换极性大的柱子,要不考虑对N-乙酰甘氨酸进行衍生化处理
好的,明天在调PH试下,不行就换柱子了
hujiangtao
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极性太强,c18很难保留,换Hillic模式柱试试,或者加离子对试剂
Ins_ed349c2b
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:极性太强,c18很难保留,换Hillic模式柱试试,或者加离子对试剂
是的,离子对试剂试了庚烷磺酸钠加磷酸与甲醇的体系,出峰4分钟,很难保留,只能寄希望与hilic柱子了
yinzheng02163
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lijing320323
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