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主题：【求助】HP-5溶剂峰拖尾严重,但里面物质出的峰不拖尾怎么回事?

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tj2248882
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发表于：2007/04/17 18:15:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 已解决
我以前用的DB-17做多环芳烃,溶剂不拖尾,但是温度升不到300度,出峰不完全,所以我换了HP-5的柱子,但是没有0.5的石墨环,所以我用的0.8的石墨环,扭紧,但是溶剂拖尾很严重,我初温保留了10分钟还是不行,而且溶剂峰顶不停出小峰,请问高人指点这是怎么回事呀?溶剂用的丙酮
推荐答案：happy水中月回复于2007/04/17
你具体的色谱条件是什么？
溶剂峰顶还有小峰，可能是溶剂里的杂质。
补充答案：

diamond回复于2007/04/18

初始柱温低一点，分流比增大试试看。

learner1999回复于2007/04/18

浓缩一下样品吧，减少进洋量

richies回复于2007/04/18

进样量太大

魔法师羊羊回复于2007/04/20

建议还是用DB-17,准确度是最重要的

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happy水中月
lianlxh
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2007/4/17 19:53:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你具体的色谱条件是什么？
溶剂峰顶还有小峰，可能是溶剂里的杂质。
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learner1999
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2007/4/17 20:06:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂量大，就容易脱尾
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tj2248882
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2007/4/17 21:52:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我开始的初温和很多文献设的一样50度保持5分钟，但后来我设到80度，保持10分钟小峰少了，拖尾也好点，但最后调整峰高时，对后面的物质出的峰有影响，不能调到最大。有办法解决吗？
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tj2248882
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2007/4/18 13:19:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰太大了,溶剂峰还没有下来,基线还没有走下来就开始出物质的峰了,严重影响了谱图的效果,请求帮助呀
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diamond
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2007/4/18 19:34:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
初始柱温低一点，分流比增大试试看。
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learner1999
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2007/4/18 19:54:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
浓缩一下样品吧，减少进洋量
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richies
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2007/4/18 20:20:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样量太大
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tj2248882
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2007/4/18 21:56:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样量大小都是一样的，而且我现在的浓度是标准溶液，还打算再稀释的，如果这个浓度都做不出来，以后就不能做样品了，而且用DB-17的柱子这些问题都没有，可惜就是不能升到300度，我就只是换了柱子，效果就这么不一样，而且HP-5是用来做多环芳烃的呀，为什么不行呢？
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魔法师羊羊
binbinbaobao_00
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2007/4/20 9:36:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议还是用DB-17,准确度是最重要的
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tj2248882
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2007/4/20 12:29:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
晕,DB-17达不到我要的温度,样品都出不完
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