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主题：【讨论】通过CNAS认可的企业内实验室体系运作

浏览0 回复7 电梯直达
山路十八弯
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发表于：2022/08/21 09:26:38 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很多申请CNAS认可的企业内实验室，母体组织大多通过了三体系（环境质量卫生）审核。
但在供应品采购程序上，我有注意到一些实验室并非依母体组织的流程而是单独写了一套流程。
比如，大部分公司采购流程都是用公司ERP系统进行申请审核批准（电子化操作），但在实验室制定的CNAS采购管理程序上写的纸质流程（有制定表单），这也是常见的体系运行两张皮现象。如果文件修改统一按照母体组织运行的流程，有哪些地方需要注意?欢迎大家讨论。
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承之
dacaoyu
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2022/8/22 14:46:21 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个也未必是两张皮，实验室内部可以由申请单，依据申请单再走系统也是可以的，毕竟大部分实验室的权限在公司范围是很小的。直接写通过系统申请又可能出现根本不需要实验室人员审批的问题吧
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十八湾
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2022/8/23 8:25:19 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 承之(dacaoyu) 发表:
这个也未必是两张皮，实验室内部可以由申请单，依据申请单再走系统也是可以的，毕竟大部分实验室的权限在公司范围是很小的。直接写通过系统申请又可能出现根本不需要实验室人员审批的问题吧
实际运作上，纸质的资料是后补充的，平常就是在公司ERP系统填写请购申请单，实验室技术负责人和经理审核，流程再转到公司协助单位继续后续采购作业。
这个在企业实验室可能非常普遍。
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KD1984
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2022/8/23 10:26:54 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
CNAS-GL030：2018《企业内部检测实验室认可指南》有相关说明
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承之
dacaoyu
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2022/8/23 11:09:45 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 十八湾(v3151876) 发表:
实际运作上，纸质的资料是后补充的，平常就是在公司ERP系统填写请购申请单，实验室技术负责人和经理审核，流程再转到公司协助单位继续后续采购作业。
这个在企业实验室可能非常普遍。
如果是这样的话 完全可以直接在文件上写明通过ERP系统申购 经过技术负责人审批后按公司流程实施即可
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古城伴明月
v3052453
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2022/8/23 13:26:05 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们是先写纸质流程后再走公司的申请流程，签批流程是两个同时一起走。
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山路十八弯
v2902363
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2022/8/23 22:36:33 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 古城伴明月(v3052453) 发表:
我们是先写纸质流程后再走公司的申请流程，签批流程是两个同时一起走。
这样是不是搞复杂了？如果公司有采购流程，依公司流程即可，如果为了CNAS再做一套纸质资料给评审老师,劳民伤财啊。
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古城伴明月
v3052453
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2022/8/25 8:44:42 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 山路十八弯(v2902363) 发表:
这样是不是搞复杂了？如果公司有采购流程，依公司流程即可，如果为了CNAS再做一套纸质资料给评审老师,劳民伤财啊。
申购的耗材和试剂类的都需要做空白验收，项目多这个记录也不少，我们一般装订在采购验收单后面。这样归档清晰，后期也好找。
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