原文由 Insm_f9f54f99(Insm_f9f54f99) 发表:
我们的仪器是碳酸根淋洗,没有氢氧根淋洗
可以参考
水质检测-污水中草甘膦含量的检测步骤草甘膦提到这种物质相信很多与土地打交道的人都不会陌生。作为一种广谱有机磷类除草剂,在我国的大江南北都能见到它的身影,虽然草甘膦的出现对于农业丰产起到了非常大的帮助,但不合理的滥用会对水源、土壤等生态系统造成污染。
水质中的草甘膦一般采用离子色谱法进行检测,其原理是用淋洗液携带水样进入分离柱后,草甘膦与有离子交换功能基的平衡离子争夺色谱柱上离子交换位置。通过淋洗液的不断淋洗,草甘膦从色谱柱上洗脱下来,实现了分离。通过抑制器大幅度降低淋洗液的电导值,经检测器得到其色谱峰。方法用保留时间定性,峰面积定量。此方法检测限为0.046 mg/L,测定下限为0.19 mg/L。
检测所用试剂1.脱氯剂:硫代硫酸钠,分析纯。
2.草甘膦标准物质:有证标准物质,纯度96?%以上。
3.硫代硫酸钠溶液:100?mg/L。
取0.1?g硫代硫酸钠,用实验室一级纯水溶解并定容至1?000?mL,4?℃以下冷藏避光保存。
4.草甘膦标准贮备液:1000mg/L。
准确称取0.104?2?g草甘膦标准物质,不同纯度草甘膦标准物质按照纯度校正后称量,实验室一级纯水溶解并稀释定容至100?mL容量瓶中,配制成1?000?mg/L的草甘膦标准贮备液;密封,4?℃以下冷藏避光保存,待用。此溶液有效期30?d。
5.草甘膦标准使用液:10?mg/L。
准确吸取1.00?mL草甘膦标准贮备液至100?mL容量瓶中,实验室一级纯水稀释至刻度,配制成10?mg/L标准使用液,此溶液现用现配。
检测所需仪器1.离子色谱仪
具电导检测器、淋洗液发生器或等效装置、阴离子抑制器。
2.色谱柱
阴离子分析柱填料为乙烯乙基苯二乙烯基苯共聚物;官能团为烷醇季铵或烷基季铵;阴离子保护柱填料为乙烯乙基苯二乙烯基苯共聚物;或者A Supp 5-150阴离子色谱柱(4?mm×150?mm)和4/5 G保护柱(4?mm×50?mm)或等效色谱柱。
3.样品过滤器
水系尼龙材质,滤膜孔径0.45?μm。
4.容量瓶:100?mL和1?000?mL。
5.分析天平:感量0.1?mg。
6.玻璃单标线吸量管:1?mL和10?mL。
7.刻度吸管:10?mL。
检测步骤检测仪器参数
氢氧根系统仪器参数设置:
淋洗液流速:1.0?mL/min;
淋洗液浓度:30?mmol/L,等度淋洗;
抑制器电流:75?mA;
进样体积:100?μL。
碳酸根系统仪器参数设置:
淋洗液流速:0.7?mL/min;
淋洗液浓度:8.0?mmol/L碳酸钠溶液;
再生液浓度:90?mmol/L硫酸溶液;
进样体积:100?μL。
校准曲线的绘制
分别用刻度吸管移取0?mL、2.00?mL、4.00?mL、6.00?mL、8.00?mL和10.00?mL草甘膦标准使用液于100?mL容量瓶中,用实验室一级纯水配制成草甘膦浓度分别0?mg/L、0.20?mg/L、0.40?mg/L、0.60?mg/L、0.80?mg/L和1.00?mg/L标准系列,此系列溶液现用现配。将标准系列由低到高分别上机测定,以草甘膦的峰面积为纵坐标,浓度为横坐标,绘制校准曲线。
水样测定
将已经处理好的试样用离子色谱仪测定,根据草甘膦的峰面积由校准曲线得到草甘膦的浓度。如果水样中草甘膦的浓度超出校准曲线线性范围时,应将水样稀释至校准曲线线性范围内再测定。
空白试验
按照检测操作步骤,测定预先处理好的空白试样,记录峰面积。
检测结果表示
定性分析
根据标准色谱图中草甘膦的保留时间确定被测样品中的草甘膦。
定量分析
根据色谱图上草甘膦相应的峰面积进行定量分析。
水质中草甘膦的浓度可以根据公式计算得出:
式中:
ρ——水样中草甘膦的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);
A ——水样中草甘膦对应的峰面积(μS×min);
a ——校准曲线的斜率;
b ——校准曲线的截距;
V1 ——水样体积(mL);
V2 ——稀释后样品体积(mL)。