主题:【原创】显微镜最基本的知识

浏览0 回复23 电梯直达
turuichen
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我看到大家一直在问显微镜的最大放大倍数和最小能看到多小这个问题,我在这给大家看看几个显微镜的最基本的几个公式吧,最实用的
显微镜的核心东西就在物镜,而物镜核心就在他的“NA”值,同倍数的同档次的物镜谁NA高,谁好。记住一定要同档次的。那么NA 值是怎么计算的了?
公式 :
    NA=介质的折射率 X sinu/2
这里的介质就是切片和物镜顶端之间放的东西,也就是说100为什么要用油。还有用水的物镜了。
    u指的是聚焦后物镜的两侧和切片上聚焦点的夹角。
  那NA 值到底起了个什么作用了? 他直接决定了分辨率,这里的分辨率不同于显示器的。记住:分辨率这个值可是要越小越好哦。 只有小才能分辨的多。他是指像素点和像素点之间的距离,同视野大小下,分辨率越小,像素点就越多,分辨出的东西就越多。别人20倍能看到的东西,有的就要25或30的大小才能看到了。 分辨率公式:
      n= 入射光的波长/NA X  0.61
  0.61是一个常数。入射波长就是进入物镜的光波长,现在基本都是卤素灯550nm 左右要化成单位0.55um。最后的结果要以um为单位。所以下次有人问我只知道我看的东西就只由6um 我不知道显微镜怎么弄,用这个公式就可以了。目前暗场显微镜最小能分辨出0.004um的东西(也是光学显微镜的极限)但只能看他存在不能看其结构。提高分辨率还可从聚光镜入手,油侵式的比干式要强许多,但价格不菲。操作繁琐。
 还有一个重要的误区就是放大倍数的问题,我先问一个问题希望看完之后你心里回答一下就可以了。
    同样是200的放大,下面的方式谁好?
 1: 目镜10X   物镜20X
 
 2: 目镜20X   物镜10X 
 这里就要提到一个虚放大了,目镜他是在显微镜系统里是一个虚放大,当物镜成像在棱镜后,他再把成的像做第二次放大以便我们更容易观察,这里其实也有一个目镜放大公式我就不说了,目镜最佳的放大倍率是在8到12倍之间。再往上其实更本没有任何意义,这种放大类似我们在电脑上对图片放大,放了几次就虚了。显微镜就是在物镜成的第一次像,它分辨不出的东西,目镜1万倍都没用。。。。。。。。。
    
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我想要一些关于金相显微镜和体式显微镜的仪器基本学习资料,楼主如果有的话,能给我传一下吗?感激不尽!

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mike-wu
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原文由 ff52199 发表:
我想要一些关于金相显微镜和体式显微镜的仪器基本学习资料,楼主如果有的话,能给我传一下吗?感激不尽!

whz13350086250@126.com



老师您好! 我是做生物的,工业显微镜和生物显微镜都有金相(生物叫偏光的多点),但生物的金相要比工业的简单,一般只做定性不做定量。
  体式的就差不多了。体式显微镜他是双光路设计,有两种:一种是两股光,他们中间有夹角(称格里诺系统),此种光路的显微镜中间不能加的附件,扩展性差,景深也不够好。
  还有一种是两股光之间是平行的光路(程之伽里略光学系统),正因为中间光路平行,所以能加附件,扩展性超强,景深大,色差校正好(不过需要高级的物镜来支持)。
   还有一个就是光源的选择体式的光源种类比较多:那要根据具体的标本来选择,可以根销售人员来讨论。
wanyevyv
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应该算光学显微镜权威网站了,去那里转转吧,会有不少收获的
bjbj
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原文由 wanyevyv 发表:
microscopy.fsu.edu

应该算光学显微镜权威网站了,去那里转转吧,会有不少收获的

有中文网站吗?
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