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ID:Ins_3129abd3
行业:其他
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ID:zxz19900120
ID:dahua1981
原文由 wuyuzegang(dahua1981) 发表:很明显最后一点的吸光度低了,最后一点可以考虑重新做一次,检查一下是不是有不当操作的地方。
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主,看了下是你最后一个点的问题,删掉或者把吸光值微调成0.1左右即可,个人推荐前者。萃取法的关键影响因素在萃取操作上,标曲每个点和每个样品萃取操作尽量保持一致,另外像最高点可以多做几个平行。另外三点建议:1、楼主问蒸馏法附的直接法截图;2、横坐标浓度应该是不对,因为标准溶液是1mg/L,楼主质量扩大了10倍;3、楼主空白是多少,如果太高的话4-aap需要提纯