主题:【求助】求助~~~~近红外实验设计

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tracygirl
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现要用oceanoptics公司的usb4000-VIS-NIR光谱仪(350nm-1000nm)做肿瘤细胞与正常细胞的光谱实验,并且也要做肿瘤组织和正常组织之间的光谱对比。因为以前从来没有做过类似实验,所以请大家多多指教。尤其是在实验设计上,我想让探头垂直放置,将样品放在下面检测,那么细胞或者组织应该用什么作为容器或背景呢?因为细胞的光谱肯定非常微弱,所以如果背景干扰很大,势必失败。
急切希望得到各位高手们的指教....
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hugongyin
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对oceanoptics公司的usb4000-VIS-NIR光谱仪(350nm-1000nm)不了解,不知道他可以做测量方式,能介绍一下,看能不能帮上忙!
tracygirl
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这种光谱仪可以测量吸收和反射,但是感觉精度不是很高,所以觉得细胞层面上的信息可能测不出来。。。不知道您有没有什么好的方法
sqszjfc
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近红外(Near Infrared,简称NIR)光是指介于可见光与中红外之间的电磁波,谱区范围是780-2526nm (12820-3959cm-1),通常又将此波长范围划分为近红外短波区(780-1100 nm)和近红外长波区(1100-2526 nm)。该区域主要是O-H,N-H,C-H,S-H等含氢基团振动光谱的倍频及合频吸收,谱带宽,重叠较严重,而且吸收信号弱,信息解析复杂,所以尽管该谱区被发现较早,但分析价值一直未能得到足够的重视。近年来,由于计算机与化学统计学软件的发展,特别是化学计量学的深入研究和广发应用,使近红外成为发展最快、最引人注目的光谱技术。近红外光谱的常规分析技术有透射和漫反射两大类。近红外漫反射光谱是从光源出来后进入样品内部经过多次反射、折射、衍射及吸收后返回样品表面的光,可分析光与样品内部分子发生的作用,负载了样品的结构和组成信息。与其它方法相比,近红外光谱分析技术除了具有快速、非破坏性、无污染等优点外,它还因近红外光谱中所包含的信息量大、光谱特性稳定、重现性好而非常适合于样品的整体分沂,具有作为化学指纹图谱用于中药材质量整体分析的潜力。
sqszjfc
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近红外(Near Infrared,简称NIR)光是指介于可见光与中红外之间的电磁波,谱区范围是780-2526nm (12820-3959cm-1),通常又将此波长范围划分为近红外短波区(780-1100 nm)和近红外长波区(1100-2526 nm)。该区域主要是O-H,N-H,C-H,S-H等含氢基团振动光谱的倍频及合频吸收,谱带宽,重叠较严重,而且吸收信号弱,信息解析复杂,所以尽管该谱区被发现较早,但分析价值一直未能得到足够的重视。近年来,由于计算机与化学统计学软件的发展,特别是化学计量学的深入研究和广发应用,使近红外成为发展最快、最引人注目的光谱技术。近红外光谱的常规分析技术有透射和漫反射两大类。近红外漫反射光谱是从光源出来后进入样品内部经过多次反射、折射、衍射及吸收后返回样品表面的光,可分析光与样品内部分子发生的作用,负载了样品的结构和组成信息。与其它方法相比,近红外光谱分析技术除了具有快速、非破坏性、无污染等优点外,它还因近红外光谱中所包含的信息量大、光谱特性稳定、重现性好而非常适合于样品的整体分沂,具有作为化学指纹图谱用于中药材质量整体分析的潜力。
jordan1219
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原文由 sqszjfc 发表:
近红外(Near Infrared,简称NIR)光是指介于可见光与中红外之间的电磁波,谱区范围是780-2526nm (12820-3959cm-1),通常又将此波长范围划分为近红外短波区(780-1100 nm)和近红外长波区(1100-2526 nm)。该区域主要是O-H,N-H,C-H,S-H等含氢基团振动光谱的倍频及合频吸收,谱带宽,重叠较严重,而且吸收信号弱,信息解析复杂,所以尽管该谱区被发现较早,但分析价值一直未能得到足够的重视。近年来,由于计算机与化学统计学软件的发展,特别是化学计量学的深入研究和广发应用,使近红外成为发展最快、最引人注目的光谱技术。近红外光谱的常规分析技术有透射和漫反射两大类。近红外漫反射光谱是从光源出来后进入样品内部经过多次反射、折射、衍射及吸收后返回样品表面的光,可分析光与样品内部分子发生的作用,负载了样品的结构和组成信息。与其它方法相比,近红外光谱分析技术除了具有快速、非破坏性、无污染等优点外,它还因近红外光谱中所包含的信息量大、光谱特性稳定、重现性好而非常适合于样品的整体分沂,具有作为化学指纹图谱用于中药材质量整体分析的潜力。
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