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气相色谱（GC）
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主题：【已应助】不同浓度的峰面积非线性问题

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十二里
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发表于：2022/10/13 19:15:57 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气相色谱进甲醇水溶液，质量浓度分别为1、2、5、10%，同样进样量，出样峰面积不同，非线性，但却是10%的对应的单位含量对应的峰面积最大，个人认为即使非线性，也应该是低浓度下单位含量对应的峰面积大啊，高手们分析一下，柱子是SE54，恒温进样，FID检测器，分流比1:100。另有时进样中有不挥发酸、盐存在，分流管过一段时间需要清洗，影响吗？
推荐答案：通标小菜鸟回复于2022/10/15
楼主是想做甲醇水溶液的甲醇物质吧，首先不管是水也好，甲醇也好都是极性大的物质，色谱柱选择不是很合适。而且毛细柱一般不建议直接进含水，特别是还有楼主说的不会发酸和盐这些物质，不仅会积聚在进样口衬管，色谱柱中，还会损害色谱柱固定相。有条件的话建议间接进样，比如顶空，吹扫捕集这些辅助设备，再不济用液液萃取，用其它有机溶剂富集也是一个办法
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zyl3367898
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2022/10/13 23:01:19 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分流比改为20-40试试。
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sdlzkw007
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2022/10/14 6:41:17 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以截图上传看看吧，感觉你的问题描述不清晰。
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dadgoh
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2022/10/14 8:23:10 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有可能你设计的浓度点正好不成线性，需改变实验条件以适应该曲线浓度。亦有可能是10%这点样品配制不正确，可重配试试。
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Ins_eedcdc41
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2022/10/14 9:07:28 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先把前面的实验改进一下再来谈线性，否则不好排查，一是样品处理------------进色谱/GC最好不要存在难挥发性盐或酸，因为这些东西进样后会残留在进样口（进样垫、进样针、衬管、甚至色谱柱柱头）且无法估量对化合物响应的具体影响，二是色谱条-------------------------------------SE54是弱弱弱极性柱子，直接进甲醇水是想干啥呢？？？你确定你的响应、峰型正常？？？？
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绿树之林
Ins_cb7f1147
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2022/10/14 9:09:09 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甲醇水溶液？？？？这个不是需要顶空进样？如果你直接打水溶液大概率会出现你说的这个线性问题，低浓度不成线性的。
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环保废气处理检测
Insm_e13f9b13
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2022/10/14 9:50:11 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
了解了解情况
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fenxiyuan
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2022/10/14 12:23:17 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习一下！
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zzy19810115
zzy19810115
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2022/10/14 14:20:29 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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通标小菜鸟
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2022/10/15 10:21:26 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主是想做甲醇水溶液的甲醇物质吧，首先不管是水也好，甲醇也好都是极性大的物质，色谱柱选择不是很合适。而且毛细柱一般不建议直接进含水，特别是还有楼主说的不会发酸和盐这些物质，不仅会积聚在进样口衬管，色谱柱中，还会损害色谱柱固定相。有条件的话建议间接进样，比如顶空，吹扫捕集这些辅助设备，再不济用液液萃取，用其它有机溶剂富集也是一个办法
该帖子作者被版主 zyl3367898加 5积分， 2经验，加分理由：应助
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