实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8035575今日发帖：7 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
气相色谱（GC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】气相色谱目标物峰面积总是偏大

浏览0 回复31 电梯直达
可能感兴趣
环保废气处理检测
Insm_e13f9b13
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/2/7 6:45:28 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
了解了解情况
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
vm88
v2826867
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/2/7 7:52:18 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先把衬管换了试试。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
yzguo
yzguo
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/2/7 7:58:54 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
设置后运行程序
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
zhaosheng_08-07
zhaosheng_08-07
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/2/7 8:34:49 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:
偏大多少？不一定是样品残留，基质导致也是可能的。由于fpd的前处理很粗，几乎没什么净化，是有可能结果偏大。以前能力验证考核梨中的丙溴磷，丙溴磷的结果就偏大。
偏大3倍啊，这次能力验证就是偏离了，那怎么搞啊？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
安平
byron1111
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/2/7 8:35:22 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
未必与残留有关。

楼主详细说说具体的分析条件为好。

如果怀疑残留，进样完毕后，进样溶剂空白予以确认，如果溶剂中仍旧存在鬼峰，才有可能与残留有关。并考察仪器程序升温空白，综合判定。

可以加强进样器清洗，老化色谱柱试试。

如不奏效，可以考虑报修一下的

赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
zhaosheng_08-07
zhaosheng_08-07
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/2/7 8:35:49 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
可以进空针看看，再进一针溶剂。
一直有残留，去不掉
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
xiaogumd11
v3247983
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/2/7 9:40:44 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甲基对硫磷等样品，后延时间设定长些，10分钟以上
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
PAEs
v2911392
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/2/7 11:27:03 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样前后多走几次清洗进样针的程序，并在进针样品后进一针溶剂空白
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
2023/2/7 11:28:52 Last edit by v2911392
俭以养德101
Ins_ecc853e7
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/2/7 14:28:54 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要是进了高浓度样品需要多走几针空白溶剂进行清洗，防止残留
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
安平
byron1111
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/2/7 20:47:52 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
来自色谱柱的残留，不太常见。 当然如果色谱柱性能不良的话，也有可能，如果怀疑，建议更换色谱柱。


重点怀疑进样口和注射器为好。

仪器的程序升温空白实验比较重要，如果此空白即存在鬼峰，建议报修为好。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁