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气相色谱（GC）
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主题：【已应助】气相色谱目标物峰面积总是偏大

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环保废气处理检测
Insm_e13f9b13
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2023/2/7 6:45:28 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
了解了解情况
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vm88
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2023/2/7 7:52:18 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先把衬管换了试试。
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yzguo
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2023/2/7 7:58:54 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
设置后运行程序
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zhaosheng_08-07
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2023/2/7 8:34:49 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:
偏大多少？不一定是样品残留，基质导致也是可能的。由于fpd的前处理很粗，几乎没什么净化，是有可能结果偏大。以前能力验证考核梨中的丙溴磷，丙溴磷的结果就偏大。
偏大3倍啊，这次能力验证就是偏离了，那怎么搞啊？
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安平
byron1111
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2023/2/7 8:35:22 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
未必与残留有关。

楼主详细说说具体的分析条件为好。

如果怀疑残留，进样完毕后，进样溶剂空白予以确认，如果溶剂中仍旧存在鬼峰，才有可能与残留有关。并考察仪器程序升温空白，综合判定。

可以加强进样器清洗，老化色谱柱试试。

如不奏效，可以考虑报修一下的

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zhaosheng_08-07
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2023/2/7 8:35:49 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
可以进空针看看，再进一针溶剂。
一直有残留，去不掉
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xiaogumd11
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2023/2/7 9:40:44 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甲基对硫磷等样品，后延时间设定长些，10分钟以上
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PAEs
v2911392
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2023/2/7 11:27:03 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样前后多走几次清洗进样针的程序，并在进针样品后进一针溶剂空白
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2023/2/7 11:28:52 Last edit by v2911392
俭以养德101
Ins_ecc853e7
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2023/2/7 14:28:54 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要是进了高浓度样品需要多走几针空白溶剂进行清洗，防止残留
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安平
byron1111
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2023/2/7 20:47:52 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
来自色谱柱的残留，不太常见。 当然如果色谱柱性能不良的话，也有可能，如果怀疑，建议更换色谱柱。


重点怀疑进样口和注射器为好。

仪器的程序升温空白实验比较重要，如果此空白即存在鬼峰，建议报修为好。
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