根据药典取供试品于60·C干燥4小时,粉碎成细粉,取约2g,精密称定, 置100 ml具塞锥形瓶中,加水20 ml浸泡过夜,精密加丙酮40时,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6 g,精密加二氯甲烷30 ml,称定重量,超声处理15分钟,直至氯化钠完全溶解,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置使水相与有机相完全分层,将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100 ml具塞锥形瓶中,脱水4小时,精密量取35时,置100 ml旋转蒸发瓶中,40'C水浴上减压浓缩至近干,加少量石油醚(60~90·C)如前反复操作至二氯甲烷及丙酮除净,用石油醚(60~90·C)溶解并转移至10 ml具塞刻度离心管中,加石油醚(60~90·C)精密稀释至5时,小心加入硫酸1 ml,振摇1分钟,离心(3000转/分) 10分钟,精密量取上清液2时,置刻度浓缩瓶中,连接旋转蒸发器,40·C下(或用氮气)将溶液浓缩至适量,精密稀释至1 ml,即得。
数据处理完毕得到的结果是13.5。有没有人知道计算方法或步骤怎么得出最后的结果是多少。求助