主题:【已应助】液相色谱柱堵塞怎么办

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Ins_4970a62d
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C18 的柱子,流动相A:2mmol乙酸铵水溶液:甲醇 9:1      流动相B:甲醇    流速0.3ml/min  30℃
柱子经常堵塞,最近似乎堵得比较严重,怎么都冲不开,0.3的流速压力要35+了,用过10%的甲醇水溶液,纯甲醇,65%乙腈水,从0.1的流速逐渐升高到0.3,柱温箱40℃,还是不行,有时候压力降下来后(65%乙腈水,0.2的流速,压力20多降到12左右),换回流动相再开泵,压力就又升上去了,请问还有什么办法么?(卸掉柱子开泵压力0.1/2左右,应该排除了前段堵塞的问题)
推荐答案:hujiangtao回复于2023/02/24
一般色谱柱容易在前端堵塞,先换一下柱前筛板试试;用过乙酸铵的话,流动相中加0.1%甲酸大比例水相低流速多冲冲
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hujiangtao
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一般色谱柱容易在前端堵塞,先换一下柱前筛板试试;用过乙酸铵的话,流动相中加0.1%甲酸大比例水相低流速多冲冲
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2023/2/24 9:52:02 Last edit by hujiangtao
xiaolanzi5
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先把缓冲盐清洗干净,接着50%甲醇水,甲醇,乙腈,THF,甲醇。色谱柱反着冲,每种溶剂冲20个柱体积。
Ins_3478ca30
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原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:先把缓冲盐清洗干净,接着50%甲醇水,甲醇,乙腈,THF,甲醇。色谱柱反着冲,每种溶剂冲20个柱体积。
如果是1.8微米柱子不能反冲咋整呢
Ins_4970a62d
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原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:先把缓冲盐清洗干净,接着50%甲醇水,甲醇,乙腈,THF,甲醇。色谱柱反着冲,每种溶剂冲20个柱体积。
但是怎么判断缓冲盐是不是洗干净了呢
Leuchi666
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经常堵的话,可以加一个柱前在线过滤器,非常有用,
waters的柱子,直接从柱前拧开,取出柱前筛板超声或者换掉就行,处理过柱子之后最好做一下保留时间和理论塔板的对比,避免偏差过大
yimengxiao
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原文由 Ins_3478ca30(Ins_3478ca30) 发表:
如果是1.8微米柱子不能反冲咋整呢
为什么1.8微米柱子不能反冲
m3036177
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