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主题：【已应助】同一进样小瓶走出的峰高相差很大

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Ins_2c4f1fe9
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发表于：2023/03/24 06:59:12 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同一个液相小瓶走的连续三针，最高峰都相差很大，没有杂质峰，这有哪些可能的原因呀？
推荐答案：歌名回复于2023/03/24
你看看你的进样小瓶里里面的样品溶液还够不够，仪器有没漏液，这相差太大了都不像是方法稳定性的一般问题
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xiaogumd11
v3247983
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2023/3/24 9:20:49 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
连续三针，峰都相差很大,。先看一下压力是否一直都正常，或是波动比较厉害。二是检查有没有漏液，特别是微漏，没有引起仪器报警的。三是检查一下有没有堵塞，包括进样针。
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歌名
Ins_eedcdc41
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2023/3/24 9:57:51 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你看看你的进样小瓶里里面的样品溶液还够不够，仪器有没漏液，这相差太大了都不像是方法稳定性的一般问题
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JOE HUI
xurunjiao5339
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2023/3/24 10:31:25 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，原因可能如下：1.有时在取样器中会出现气泡。如果取样器在这个时候连续地输入到样品中，峰面积会突然出现高或低。清洗喷油器几次就可以了。

2.试制标准，看看是否有样品问题；然后，看看柱压力柱温度、流量、取样器和氘灯是否有问题。

3.检查定量环是否有气泡

4.注入六通阀、柱面接口、泵到柱界面的管道泄漏.

实际上，归根结底，通常有两种情况，一种是样本原因，一种是仪器原因如果是样品，则建议尝试另一种物质；如果是仪器原因，则可能是取样器、定量环、比例阀等。
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安平
byron1111
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2023/3/24 12:30:46 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主详细说说具体的分析条件为好，什么样品，什么型号的仪器？

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xiaolanzi5
xiaolanzi5
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2023/3/24 20:18:19 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是目标物性质有什么特殊？
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p3057334
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2023/3/25 8:09:12 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有一点事进样小瓶的瓶盖是预开口的么，样品小瓶里的样品体检够用吗
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俭以养德101
Ins_ecc853e7
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2023/3/25 10:24:11 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
重复性不好，检查一下仪器是否有故障
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dadgoh
dadgoh
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2023/3/25 16:35:51 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
除了以上原因，流动相是否均匀。
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竺寄
p3052829
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2023/3/26 21:40:30 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看起来是进样时进的就少，排查下进样针
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Insm_112810a8
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2023/3/26 22:20:24 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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