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凝胶色谱（GPC）
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主题：【求助】GPC配制PS标准样都需要哪些仪器？ 第一次使用，求助。

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小不董
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2023/5/25 4:58:34 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_a7ecd245(Ins_a7ecd245) 发表:    配制标准样是我看给的都是百分比浓度，工程师说不高于1%，单位是什么呢？ 1%=1mg/ml吗？
这个要看你的柱子和样品的分子量，1%是很高了，0.1%比较常见
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小不董
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2023/5/25 5:01:15 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_a7ecd245(Ins_a7ecd245) 发表:    配制标准样是我看给的都是百分比浓度，工程师说不高于1%，单位是什么呢？ 1%=1mg/ml吗？
1mg/ml差不多是1mg/g，1毫升水质量一克，有机溶剂会轻些
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Ins_a7ecd245
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2023/6/30 14:24:48 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准样出峰后 又出现小峰正常标准样出峰后，又出现了一个小峰，这是什么原因呢？
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小不董
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2023/7/11 18:57:30 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_a7ecd245(Ins_a7ecd245) 发表:
标准样出峰后 又出现小峰正常标准样出峰后，又出现了一个小峰，这是什么原因呢？你进一个没有标准样品（空白流动相或者溶剂）的还会有这个峰吗？或者进个分子量更大的，5110分子量有点小，在这个后面，很可能是溶剂峰
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Ins_a7ecd245
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2023/7/12 8:39:19 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小不董(doxw0323) 发表:
大点的分子量也有，而且感觉更多，是我配制标准品混入杂质了吗？还是流动相不纯导致的？
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小不董
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2023/7/12 9:28:37 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_a7ecd245(Ins_a7ecd245) 发表:
大点的分子量也有，而且感觉更多，是我配制标准品混入杂质了吗？还是流动相不纯导致的？
你这是单标？你重叠下不同分子量的样品色谱图看看，感觉是不对的，你进一针空白样品看看，是不都有这样的色谱峰？更多的怀疑是流动相体系的问题，还有就是标准样品是否溶解好了。检测器pure时间久看看，是否有改善。
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Ins_a7ecd245
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2023/7/12 12:41:38 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小不董(doxw0323) 发表:
流动相也有峰出现，而且也有砸峰
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小不董
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2023/7/13 13:20:20 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_a7ecd245(Ins_a7ecd245) 发表:
流动相也有峰出现，而且也有砸峰
用你的流动相多冲洗系统，然后pure时间延长，不过从这流动相色谱图来看，和标准样品还是有区别的， 这个杂峰是溶剂峰，完全消除不容易的，只要出峰在这个10min之前的还是可以积分的，分子量小的可能就比较困难了
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Ins_a7ecd245
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2023/7/13 15:54:04 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小不董(doxw0323) 发表:
这个杂峰是流动相引起的，是不是流动相纯度不够引起的？我现在用的是国产的THF，换用好一点进口的THF是不是会好一些？
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小不董
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2023/7/13 23:55:51 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_a7ecd245(Ins_a7ecd245) 发表: 这个杂峰是流动相引起的，是不是流动相纯度不够引起的？我现在用的是国产的THF，换用好一点进口的THF是不是会好一些？
也有可能，换一瓶流动相看看
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