主题:【求助】GPC出峰逐渐后移

浏览0 回复2 电梯直达
Insm_d9096f73
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
问题:GPC流动相是NMP+0.05M LiCl, 标样是聚苯乙烯,柱温和检测器温度都是40℃,检测器是RI。同一个样品之前测试过很多次,结果都很稳定,但最近测试出峰逐渐后移,标样聚苯乙烯的出峰也逐渐后移,但标样后移的幅度在0.1min,而样品的出峰后移幅度在1min左右,导致重新定标后,样品的分子量比之前缩小了一半左右。
已排除:1. 色谱柱:更换了新的色谱柱,出峰依旧后移;
              2. 流速:测试过柱前柱后流速均正常;
              3. 压力:压力并无明显变化;
              4. 柱温和检测器温度都稳定;
              5. 平衡时间:因为我们的流动相加了盐,所以每次测试完之后都会用纯的NMP对柱子进行冲洗,下一次测试之前会更换为流动相(NMP+0.05M LiCl),并且0.1流速平衡15小时并purge,随后将流速逐渐升到0.5(走样流速)purge1小时,随后关掉purge,再平衡1小时。这次出峰后移,怀疑是平衡不够,所以平衡时间又加长了一倍,但仍然没有解决出峰后移的问题。
    用的流动相也都是每次新配的,流动相品牌也不变,而且不止一个样品出峰后移,是所有样品都后移,目前就是能考虑到的原因都试过了,但都没有解决,哪位大佬能指点指点啊,求求了!!!
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
123
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
确保流动相组成一致,避免比例变化。 稳定实验室和色谱柱的温度,避免温度波动。 检查并稳定流速,确保泵工作正常。 调整样品浓度,避免过载。 检查色谱系统是否有泄漏或气泡,并进行相应处理。
小不董
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
你用量筒或者称重看看流速是否正常,另为啥用LiCl而不是用的LiBr?
聚苯乙烯加不加盐影响不是很大,你再确认下加的盐浓度是不是有变化,是否含有水。样品的极性大吗?
品牌合作伙伴