主题:【已应助】自动上样色谱峰异常原因

浏览0 回复17 电梯直达
fenxiyuan
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Ins_ebaef81c
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
用的什么溶剂提取的?走一针溶剂空白看一下基线是否干净。从你样品出峰图谱来看,基质复杂,这个升温程序短了,很多物质还没走出来就采集结束了,将走样程序延长,其它不要动,然后走一针空白确认一下是系统里的杂峰还是样品里的
溶剂是二氯甲烷,后面的峰是样品的,然后调了一下升温程序和分流比,谱峰就变了,不知道合格吗
Ins_ebaef81c
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原文由 安平(byron1111) 发表:
程序升温,基线漂移,一般情况下是正常的,不需要处理。

除非漂移幅度过大
请问怎么判断漂移幅度过大?这个漂移幅度正常吗?
安平
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原文由 Ins_ebaef81c(Ins_ebaef81c) 发表: 请问怎么判断漂移幅度过大?
漂移幅度比强度较大的色谱峰高还要强。
dadgoh
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程升基线漂移若影响检测结果,就需要解决一下。如用现用程序多次空烧柱子,使用基线扣除手段等。
zyl3367898
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可以用高温烘烤的方法,柱温280度保持55分钟,让残留走完。
检测人王大锤
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基质比较复杂。基线上扬也是正常,与升温程序有关
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