米卡芬净，扫离子的时候浓度250ng/ml，先扫的Q1响应有e6，优化DP和CE之后Q3响应e4。
进样分析浓度是标曲其中一个点，6.5 ug/ml，进样量20ul，流动相水（5mM乙酸铵+0.1%甲酸）-乙腈（0.1%甲酸）。
阴离子模式第一次用，不太会看，这样是不是没出峰？不出峰的话可以怎么改进呢？谢谢！

推荐答案：hujiangtao回复于2023/04/26

“扫离子的时候浓度250ng/ml”调谐时0.25ppm就可以，按理说该物质灵敏度还可以啊；曲线进6.5 ppm是不是有点太高了，这个TIC图看不到目标物峰啊，质谱条件没问题的话，可能流动相或柱子不合适重新优化下色谱条件。还有一种可能就是调谐时0.25ppm浓度有点低，有可能找到的不是目标物离子对，用1 ppm的再重新调谐下确保质谱条件正确

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2023/4/26 6:48:39 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

请确认一下离子对是否准确，标准品不出峰有可能是离子源条件不合适或者流动相不合适。

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zyl3367898

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2023/4/26 6:53:21 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

从图上看是没有出峰

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2023/4/26 9:09:57 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1.液质只有negative（-）和positive（）的说法，么有阴离子、阳离子的说法哈。
2.AB的液质优化MRM方法的时候需要用流动相去稀释标液进质谱去优化DP、CE，否则用进样器进样的时候可能打不出来或者响应偏低。
3.贴图没明显的XIC峰

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hujiangtao

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2023/4/26 14:13:29 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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xiaolanzi5

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2023/4/26 22:34:35 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

要用负模式的话，两流动相不建议加甲酸。

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Ins_10b0ecfd

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2023/4/28 10:24:13 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
“扫离子的时候浓度250ng/ml”调谐时0.25ppm就可以，按理说该物质灵敏度还可以啊；曲线进6.5 ppm是不是有点太高了，这个TIC图看不到目标物峰啊，质谱条件没问题的话，可能流动相或柱子不合适重新优化下色谱条件。还有一种可能就是调谐时0.25ppm浓度有点低，有可能找到的不是目标物离子对，用1 ppm的再重新调谐下确保质谱条件正确

后面再重新配了，3.75ug/ml的浓度，正离子响应150左右，阴离子200左右，还是很低。

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