主题:【原创】高效液相色谱用50%甲醇冲洗C18新柱子。0.3ml/min的流速,压力有500bar

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苏南蔡徐坤
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压力这么高,有什么方法解决吗
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有水有渝
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先用双通代替色谱柱,在不接柱子时看一下仪器的背景压力有多少,有没有堵塞,确定一下压力的来源
dadgoh
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干嘛要用50:50的比例,这个比例使流动相黏度增大。柱压会很高。
Emp丶
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hnteng
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这个比例混合,压力本来就大啊。你用纯甲醇试一下,如果在5MPa(也就是50bar)以内,还可以用。通常新柱子一般4.2Mpa左右。另外,你说的应该是50bar。500bar不可能,仪器早报警了。超过200bar,普通液相都承受不了。
圆圈圈
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排一下看看是不是柱子堵了。c18柱一般我们用100%甲醇或者乙腈冲洗的,如果是流动相有盐的话,是用的10%乙腈缓冲。
Insm_644cb201
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原文由 hnteng(hnteng) 发表:
这个比例混合,压力本来就大啊。你用纯甲醇试一下,如果在5MPa(也就是50bar)以内,还可以用。通常新柱子一般4.2Mpa左右。另外,你说的应该是50bar。500bar不可能,仪器早报警了。超过200bar,普通液相都承受不了。
如果是HPLC,正常情况0.3流速的50%甲醇水是达不到这个压力的。另外在仪器堵的状态下,楼主说500bar完全有可能啊,500bar才7000psi,现在沃特世arc和安捷伦的uhplc都能做到,沃特世arc9000psi呢,建议先把色谱柱拆下来走两通看看,如果还高,那就分段断开,先流通池,然后两通前段,然后泵出口。
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2023/6/15 16:35:21 Last edit by Insm_644cb201
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