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液相色谱（LC）

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主题：【已应助】液相色谱测定多环芳烃标准样品

浏览0 回复29 电梯直达

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Ins_23ea21b7

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2023/5/29 20:13:41 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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liangzi0312

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2023/5/30 8:05:21 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

学习了解一下

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代鑫

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2023/5/31 15:36:33 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

对于16种多环芳烃测定，通用柱只是分离不好而已。专用柱分的很好，从你的谱图来看，个人感觉也许是波长没有设置的准确

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洋葱先生

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2023/5/31 20:55:15 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
尽量使用多环芳烃专用柱

不进样品，空走一针梯度看一下基线情况。存在明显波动得话，建议排查一下流动相。新开封乙腈、市售哇哈哈、乙腈使用聚四氟乙烯滤膜等

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安平

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2023/6/1 9:44:01 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

基线漂移过大或者出现鬼峰，建议排查流动相。

清洗系统。

可以考虑更换色谱柱

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Ins_080e2fd7

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2023/6/2 11:01:12 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

来学习一下

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时光机日记

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2023/6/2 17:59:51 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们公司使用的是安捷伦的PAH专用柱，价格其实还行，如果使用普通C18柱，应该会有几个峰分不开，不过即使是使用普通C18柱应该也不至于跑成楼主你的这个样子，可能需要逐步排查一下，用这个方法，直接扎一针纯的乙腈，如果基线基线没问题，那就有可能是你们的标准品污染了，如果基线不行，那有可能是混合器的问题，走样的时候把也观察一下仪器的实时压力值，看一下在基线波动厉害的时候仪器压力是否平稳，如果压力同步有大的波动，并且流动相管路没有明显气泡进入，那就大概率是泵或者混合物的问题了

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2023/8/26 13:14:56 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 时光机日记(Ins_5a6fce6b) 发表:我们公司使用的是安捷伦的PAH专用柱，价格其实还行，如果使用普通C18柱，应该会有几个峰分不开，不过即使是使用普通C18柱应该也不至于跑成楼主你的这个样子，可能需要逐步排查一下，用这个方法，直接扎一针纯的乙腈，如果基线基线没问题，那就有可能是你们的标准品污染了，如果基线不行，那有可能是混合器的问题，走样的时候把也观察一下仪器的实时压力值，看一下在基线波动厉害的时候仪器压力是否平稳，如果压力同步有大的波动，并且流动相管路没有明显气泡进入，那就大概率是泵或者混合物的问题了

流动相的问题换了之后基线就平稳了出了十四个峰

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