主题:【已应助】怎么着目标峰

浏览0 回复6 电梯直达
Ins_0d3b3aac
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想请问下大家,怎么确定目标峰呢,用标准品做出的峰是不是应该只有一个,我这里有一个大峰和一个小峰,不知道是啥情况,面积相差还挺大的,而且这两个峰随着浓度变化,都有一定的线性关系,我该怎么确定呢,是直接默认那个大峰是目标峰吗?
推荐答案:支点回复于2023/06/04
先找一下相关文献,按已有的方法来确定自己的方法最好。有些物质本身有异构体就是多个峰,还有一些是溶液基质和流动相的差别太大,可能会形成拖尾或双峰等异常情况。以上情况一般是把两个峰算一起定量。当然也有标准品里的杂质,那样在配标时就一样有线性,这样就算一个峰,具体是哪个还要靠其他手段。
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支点
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先找一下相关文献,按已有的方法来确定自己的方法最好。有些物质本身有异构体就是多个峰,还有一些是溶液基质和流动相的差别太大,可能会形成拖尾或双峰等异常情况。以上情况一般是把两个峰算一起定量。当然也有标准品里的杂质,那样在配标时就一样有线性,这样就算一个峰,具体是哪个还要靠其他手段。
通标小菜鸟
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看一下紫外吸收两个是否一样?同色谱条件上LCMS确定一下分子量是否一样?还有考虑是否是顺反异构体
dadgoh
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houjjun
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一般情况下,大的色谱峰是目标峰。标准品里也可能会有杂质,很多单组份标准品也不一定就一个峰,另外稀释标准品的试剂、器具也可能会带入杂质
安平
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楼主详细描述具体情况为好,具体测定什么样品,待测物质是什么?

详细说明具体的分析条件为好,有图为好。
安平
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异构体,目标组分中的杂质,色谱条件不良造成色谱峰分叉,都有可能
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