主题:【已应助】气相色谱连续进样都得到不同的色谱峰,为什么??!

浏览0 回复19 电梯直达
Insm_0703de09
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用60m的DB1301柱子做水性漆的voc,标液和试液均连续进两针,第一针的谱图都会有个大峰,而进了第二针就不会出现这种现象了,柱子也割柱了,也老化了,同时用两台气相做比对,都是这种情况,求大神解答一下为什么会出现这种情况??
推荐答案:123回复于2023/06/14
1.仪器不稳定,仔细维护仪器,很可能存在污染
2,物质有高吸附性,而且使用了未去活化的进样衬管或者是填充了过多的玻璃棉
3,物质热稳定性不好,或者沸点过高不容易挥发
,分析方法不对(比如程序升温需要再调整,进样口温度不合适等等)
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sdlzkw007
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123
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1.仪器不稳定,仔细维护仪器,很可能存在污染
2,物质有高吸附性,而且使用了未去活化的进样衬管或者是填充了过多的玻璃棉
3,物质热稳定性不好,或者沸点过高不容易挥发
,分析方法不对(比如程序升温需要再调整,进样口温度不合适等等)
dadgoh
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会不会是有高保留成分,进入到下一针显示出来了。多延长保留时间确认一下。
wazcq
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Insm_0703de09
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原文由 wazcq(wazcq) 发表:顶空还是直接进样?
直接进样的
Insm_0703de09
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原文由 dadgoh(dadgoh) 发表:会不会是有高保留成分,进入到下一针显示出来了。多延长保留时间确认一下。
如果是上一针遗留下来的,下一针应该会前面就出峰了吧?他现在就是中间那个峰会出现大包
Insm_0703de09
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原文由 123(m3149125) 发表:1.仪器不稳定,仔细维护仪器,很可能存在污染2,物质有高吸附性,而且使用了未去活化的进样衬管或者是填充了过多的玻璃棉3,物质热稳定性不好,或者沸点过高不容易挥发,分析方法不对(比如程序升温需要再调整,进样口温度不合适等等)
我分别用两台气相做,用同一条柱子,色谱条件也一样的,都还是会出现这个问题,难道真的是仪器方法问题
yinzheng02163
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zyl3367898
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换新衬管,柱子老化,柱头切一段。如果不行,要考虑程序升温条件。
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