主题:【求助】关于分流问题

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tj2248882
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深海的海豚
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原文由 tj2248882 发表:
我这是毛细管柱,不分流进样的

单纯做丙酮拖尾么?丙酮用DB-1的柱子,峰形不错,而且保留时间挺短的,考虑一下是不是柱子的问题吧!
1234chen
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上面的方法试了没,管用吗?气相色谱进样本来就很少,不用担心毒性会增加太多. DB-1柱极性不大.要不换一个厂家的西半柱子.
我在故我思
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原文由 tj2248882 发表:我这是毛细管柱,不分流进样的

朋友,您使用毛细管柱怎么会没有尾吹啊? 没有尾吹谱图效果很差啊!
1234chen
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是不是你的溶剂本身质量有问题,而机器本身没问题.
tj2248882
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我用的丙酮是分析纯的,用HP-5的柱子做也拖尾,只有用DB-17的不拖尾,但我程序要升到300度,所以DB-17的不能用,仪器是老师以前就设置好了的,我测过没有尾吹气,可能没有接
iluvm
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用不分流有两点需要注意:1.初始柱温应该低,或者溶剂沸点高点,这样可以在柱头形成“溶剂聚焦“;2.不要用分流的衬管做不分流。
acrylonitrile
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luckgirl
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