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主题：【求助】多肽梯度检测时基线漂移

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发表于：2023/07/05 08:45:18 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相为A：90%乙腈+0.1% TFA；B：10乙腈+0.1%TFA，流动相比例变化时基线漂移，怎么解决啊，麻烦各位大神
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2023/7/5 15:19:50 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
走梯度洗脱基线漂移是有的，楼主可以将梯度设置平缓一点，如果能用等度就用等度。还有紫外采集波长是多少？设的太低，接近溶解的截止波长也会造成基线漂移，吸收波长稍微提高一点，基线漂移就不会那么严重
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