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主题：【已应助】气质标准曲线做小浓度点的技巧

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Ins_28e71c2d
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发表于：2023/07/25 15:28:16 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做曲线之前会老化色谱柱，再走一遍空白，但是小浓度点总是偏高，想请教一下各位大佬，做曲线的时候有没有什么技巧，感谢！
推荐答案：ztyzb回复于2023/07/25
楼主，您的空白是合格的吗？小浓度点因为浓度低所以同样空白引入的数值干扰占比会大，1、建议多跑几遍空白；2、另配制和盛放标准溶液的玻璃量器要清洗干净；3、每个浓度点多配制几瓶，多进几针减小随机误差；4、最好每天分析之前检查仪器性能
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ztyzb
zxz19900120
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2023/7/25 16:31:46 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，您的空白是合格的吗？小浓度点因为浓度低所以同样空白引入的数值干扰占比会大，1、建议多跑几遍空白；2、另配制和盛放标准溶液的玻璃量器要清洗干净；3、每个浓度点多配制几瓶，多进几针减小随机误差；4、最好每天分析之前检查仪器性能
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安平
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2023/7/25 18:19:05 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主详细描述具体的分析条件为好，具体测定那种物质？

空白分析是否正常
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JOE HUI
xurunjiao5339
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2023/7/25 22:24:46 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
小浓度点总是偏高，除了老化色谱柱，空白结果如何，可能还考虑称管，镉垫，其次还有低浓度的溶液保存挥发等问题，一般曲线溶液测试完（打完低浓度点等），我们都是及时更换螺纹样品盖进行4度冰箱里面保存，主要是有机标物溶液容易挥发，曲线溶液一般都是定期使用2mL的螺纹样品瓶装，测试完就换个螺纹盖。
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