主题：【原创】使用气质的好习惯

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发表于：2023/09/15 01:14:32 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

使用气质的好习惯
1.开机前
1.1 先检查氦气气源是否充足，如果气瓶压力低于2Mpa后，换气瓶
1.2 调节减压阀使得氦气输出压力在0.4Mpa左右，如果使用的是QQQ，还记得打开氮气，调节减压阀使得氮气压力也在 0.4Mpa
1.3 检查柱子是否是所需的。对于使用多个进样模式的，还需注意柱子是否在正确的进样源上。我们的一台5977就接了液体进样，吹扫捕集和Markes热脱附。使用热脱附时就需要重新接柱子。同时关闭排空阀
1.4 液体进样需检查进样针，确保针正确安装且推杆顺滑。
1.5 检查洗针瓶和废液瓶，新换洗针液，清理废液瓶。同时注意瓶盖污染后要清理或更换
2.开机
2.1 打开GC电源，待GC自检完成后，打开进样口压力，观察压力能不能就绪。
2.1 MS开机时，按住侧板待侧板被吸住后放开
2.2 打开工作站后，观察涡轮泵转速是否上升了，对于有真空规的，观察压力下降的是否正常。以此来判断是否有大漏
2.3 GC和MS都正常工作后，可以下载方法到仪器，但不建议开柱温箱
2.4 抽真空足够时间后(4小时以上，建议过夜)，可以做空气水检查，待水＜20%，氮氧都＜10%后(需反算69丰度，在30万之上所得的氮氧水比例才正确)，根据需要做所需的调谐，调谐正常后准备进样
3.进样分析
3.1 调用合适的方法，注意如果方法中柱子和实际的有差异，必须在工作站中修改为实际的柱子
3.2 编辑好序列，运行序列。此时可以观察进样器，待正常进样后再离开，避免出现错误耽误分析
4.使用完
4.1 如果后续还有样品，可以不关机，设置一个较小的柱流速，柱温，打开载气节省，让仪器一直待机
4.2 如果长时间不用，可以放空MS，待涡轮泵转速降至40%以下，四级杆和离子源都100℃以下后，关闭MS，关闭GC。可以不放空，避免空气水进入真空腔
4.3 关闭气源，拧松减压阀，如果还有其他开关，关闭开关
4.4 清理样品瓶和废液瓶，若若所进样品黏度高，有粘性，浓度高的，还需要手动洗针避免针推杆粘住
4.5 做好使用记录
5.日常
5.1 载气需要配置捕集阱，最好有指示剂型的，可以有效观察到大容量捕集阱捕集效果
5.2 换气瓶后，在大容量捕集阱上做记录，记录满了后，更换捕集阱
5.3 参照维护建议，定期更换隔垫，衬管，泵油，灯丝等耗材
5.4 有问题了多思考，咨询