主题：【分享】天美7890知识问答

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发表于：2023/12/04 17:51:48 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1、我用的天美GC7890，请问有谁知道怎样调载气和氢气，干空气的流速啊？

问题描述：我用的天美GC7890，请问有谁知道怎样调载气和氢气，干空气的流速啊？

解答：仪器面板上有阀调节旋钮，不清楚可以参阅仪器使用说明书，也可以通过电话或微信进行技术咨询。

2、天美GC7890-II量程调节无效是咋回事？

问题描述：天美GC7890-II最近出了点小毛病，现象如下：该仪器由些日子没用了，昨天要用时，以下问题：
该仪器是2004年9月21日出厂，仪器编号为592094，双进样口（填充、毛细）和双检测器（两个FID）。该仪器在2009年7月份就发现偶尔出现下面1和2两种现象，不过出现的频率不高，咨询厂家工程师以后，建议先使用，实在不能用时在更换。现在机器调拨到精制车间后发现，第2种故障出现频繁。咨询厂家工程师了解到，该问题很可能是出现在电路板上，自己不能维修，只能让厂家工程师过来时带一块线路板，更换一下试试。具体故障现象如下：
1、开机后，听到仪器内部线路板有电火花的“噼啪”声（后面线路板或者右侧线路板不确定），前面按键面板部分程序升温的几个指示灯乱跳，毫无规律的闪烁。
2、仪器面板部分的量程和衰减不起作用，但是打开右侧盖后，发现放大板上的指示灯随着量程7,8,9,10四个档的调节按顺序亮起。
3、点火线圈不红，检查了点火线圈与外壳之间的电压，该电压逐渐减小，从270开始下降到几十伏，并还会逐步下降。
请有关专业人士给予解释和帮助，小弟不胜感激！！！

解答: 更换了一块儿主板，问题解决了。

3、有人用天美的GC7890II么

问题描述：你好…有人用过天美GC7890II 吗? 用他的ECD做农残如何? 它的仪器检出限能做到多低? 如以艾氏剂, 敌敌畏等为样品? 谢谢各位哦~

解答：02年买了台，验收时检测限是达到JJG的要求的，具体值现在记不得了。仪器现在别的部门，可能查不到了。个人认为：关键不在ECD（当然灵敏度肯定比不上u—ECD，这就要看你的任务要求了），而在进样口、温控、气流控制方面的质量。7年过去了，也许天美进步了？

4、请教：关于天美气相色谱GC7890F，FPD检测器测硫化氢出峰明显变小的问题（急）

问题描述：请问我在用气相色谱测硫化氢浓度时峰高较之之前做的时候变小了，峰面积也变小了，是什么原因呢？用的是天美代理的GC7890F大概五月份也用气相色谱测硫化氢浓度，根据之前做的经验，在其他参数都未变的情况下，出峰明显降低了很多，5月做时3000ppm的峰高大概都可以到300mv左右。而现在无论进多大浓度的峰峰高都不会超过270mv，后来这个界限越来越低，已经降到240mv。试着用2%体积浓度的标气进样，之前做时峰可以冲到1500mv然后出现平顶峰，现在只能在270（240）mv达到最高，然后一个凹峰，再冲到270（240）mv（个人觉得是浓度过大的缘故）。试着稀释气体和之前做的同样ppm，峰面积明显小很多，而且是数量级上的。情况大致如上,现请教各位
1.是什么原因导致出峰高度明显下降呢？
2.如果现在这种情况是否会恶化下去呢？能否用在现有的这种情况接着做下去呢？
3.在进样纪录中发现有其他人进过一针丙炔（不知是不是真的进了丙炔，纪录上定义的是），不知这个是否是主要原因？是否因为丙炔污染了色谱柱？
4.这台仪器有近2个月的时间没有使用过，不知是否时间久了也有影响，是否需要老化毛细管呢？
5.再问个小细节，做标样和试样时注射多少体积比较适宜呢？因为最后要做低浓度的硫化物的，几十个ppm，所以怕出峰太小不易检测，故不知开始该如何确定进样量？
望各位不吝赐教！非常之感谢！

解答：可能是系统有漏气的地方，这个需要仔细地查找每一个接头，包括喷嘴等地方。一般来说测定丙炔不会污染柱子的

5、天美GC7890F气路控制系统的附件——刻度流量表

问题描述：各位大侠好!我需要用气相来做白酒的成分分析，仪器：天美GC7890F；
柱子：AT-FFAP（30m x 0.25mm x 0.33um）；色谱条件：
1、氮气：0.5ml/min~1.0ml/min，分流比：37：1，尾吹：20ml/min~30ml/min
2、氢气：40ml/min
3、空气：400ml/min
由于随机附件丢失，三种气体的针形阀刻度~流量表无法查阅，导致上述条件不能设置和调节，特向坛中高手求助，请前辈指点上述条件下对应的三个针形阀刻度。感谢先！

解答：自己用皂沫流量计测。没有皂沫流量计可以用滴定管做一个简易的。

6、谁使用过天美的GC7890仪器

问题描述：刚接手一个二手的天美7890（公司领导决定的），按照刚接手时的气体流量简单测试了一下，发现拖尾比较严重。不知哪位大侠了解GC-7890，色谱柱连接时进样器、检测器各是如何按装，气体流量多少为合适。

解答：先检查色谱柱的型号是否正确。然后看看柱子在气化室处的连接。如果是填充柱，装的时候应尽量减少死体积，否则很容易形成拖尾。

7、天美GC7890II气相色谱仪出峰延迟

问题描述：大家好，我用的天美GC7890II气相色谱仪，最近在相同的条件下，测纯的正十二烷，其出峰时间越来越晚，是什么原因呢？

解答：检查柱前压、柱流速，看是否有变化。

8、天美7890Ⅱ型GC程序升温失常及其恢复

问题描述：本文介绍天美公司GC7890 Ⅱ型气相色谱仪使用过程中遭遇程序升温失常故障时所观测到的主要现象，分析该仪器进行程序升温控制的原理，并介绍预防排除此类故障的方法。

解答：

9、我用的是天美的7890A气相，FID检测器。前两天突然基线很不平，出来很多不规则峰，使得基线一直不能归零。后来所有可能原因都试了一遍，还是不能解决？

问题描述：我用的是天美的7890A气相，FID检测器。前两天突然基线很不平，出来很多不规则峰，使得基线一直不能归零。后来所有可能原因都试了一遍，还是不能解决？

解答：你用了什么方法，基线不稳要先找气体的原因

10、从天美7890换到岛津，样品在同样的条件下峰数减少，该何去何从？

问题描述：求助还有一个问题我的图片编辑器，整个工具栏，好几个月了，怎么都用不了，愁银，想传个图，让大家看明白，都不给力！！！岛津是2014 C，我是从石油里提出正构烷烃，正己烷作溶剂，标品C10-35，但是跑不出26个峰，貌似前面好几个峰都被溶剂的拖尾峰盖住了，不知道怎么把他们分出来。
程序如下天美7890（刚气瓶分压400kPa）初始温度温60，进样口 320、检测器温度330；程序升温，初始温度60（0min），以20rate 升至100，保留2min，以8rate升至320，保留50Min岛津(主机载气总压400Kpa，分压25kpa) 初始温度60，进样口300、检测器温度330；（考虑到进样垫不能耐高温，设得低了些，不知道有影响没有，跑不全峰数，也看不出来）程序升温，初始温度60（0min），以20rate 升至100，保留2min，以8rate升至3000，保留30Min 均使用的未分流，岛津的尾吹也没开，求各位气相高手，帮下忙吧，好头疼啊，谢谢啦

解答：色谱柱是什么？打开分流和尾吹看看？

11、天美7890II气相色谱使用经验交流

问题描述：我一直断断续续在使用上海天美7890II气相色谱，使用中有不少疑问也有不少经验，希望能与相同使用工作人员交流经验和心得。

解答：调零没反应估计是主板的问题了，调零就是一个电位器，控制输出电压的多少。

13、求助有关上海天美7890F气相色谱的问题

问题描述：仪器我调的时候分离度好时响应值低，我做的食用酒精分析，响应值高甲醇和乙酸乙脂又分不开，具体请看附件，按理说正丙醇应在7MV以上，不知是哪有问题。

解答：这是正常的,当样品浓度高(响应也高)组分分离不好,你只有按照你样品的实际浓度调整色谱条件,调整载气流速,柱温条件,加长色谱柱或选择分离更好的柱子

14、天美7890二想增加个fid检测器复杂不，大家给些意见

问题描述：本人准备改装天美的气相色谱，本来有一个fid，现在想添加一个，要同时用。不知道极化电压和信号采集部分复杂不复杂，如果谁拆过可以给我讲讲。谢谢啦！

解答：天美气相色谱没用过，不知道原电路板是否提供两个通道的fid放大电路和加热电路，如果用，就直接安装即可。可以向天美咨询详细情况，加FID当然最好是天美的。

15、有谁用天美的7890气相吗？

问题描述：想问一下大家，天美这个气相的purge键，显示on的时候是分流还是不分流呀？为什么设置成off之后，不到一分钟就自动变为on了呢？

解答：应该实际手动测流速。观察分流阀切换是否有规律。用7890的不多了

16、谁做过天美gc7890f的验证

问题描述：气相色谱仪正在做验证，第一次，有些问题想请教大家。一是载气流速在哪儿测？二是我们用的是N2000色谱工作站，基线单位是mv，基线噪声和基线漂移验证的标准时A，请问怎么转换？都说有个公式，谁能指导一下？

解答：上海的天美....看看说明书吧，最后一页应该就是机器上的载气流速圈数与实际流速的对应表

17、天美7890气相的喷嘴尖头断了，怎么办？

问题描述：天美7890气相的喷嘴尖头断了，现在不出峰，怎么办？

解答：喷嘴顶部断，只要更换个喷嘴就可以，没有任何办法可以可想。

18、天美7890的问题

问题描述：天美7980,现在出现一个问题;在工作中它的升温速度加快,时间也加快,和工作站的时间不符合,工作站的时间与它相差8分钟左右.问问各位师傅,是不是主机有问题?主机的问题是什么?

解答：先用工作站时间与电脑的时间对一下，您要确认的是谁的时间准，然后再去找原因。仪器和工作站通讯没有故障吗？检查一下仪器的电路板部分，一般工作站的这个部分不会有问题，和电脑是统一的。色谱主机与色谱工作站数据通讯（传输）出现问题：1、色谱主机、工作站微机重新开机试一试，是否干扰引起；2、微机是否配置太低了，换一台高配置的微机试一试；3、色谱仪主板时钟电路出现问题，；此问题我也碰到过，说是使用的电源有问题，具体是什么问题不清楚。我们加了UPS就好了。看看是不是主板上的晶振出问题啦。你打电话问问工程师多咨询下。

19、天美气相色谱（7890）信号的问题

问题描述：我们的天美气相色谱（7890）最近出了一些怪现象，第一次是基线无缘无故的抬升几百毫伏，把色谱图的下半截给切掉了，第二次是上限值无缘无故的下降，把色谱图的上半截给切掉了。用仪器旁边那个调零的旋钮调零，根本就起不到明显的作用，这个旋钮调到底，总共也不过几十毫伏，可基线与正常情况下的偏差有几百毫伏。第一次又是调零，又是重启，后来也不知道怎么就好了，第二次怎么也弄不正常，现在还问题依旧。。。只有尽量减少进样量，不要让它平头，可这终究不是办法，与正常值差得太远，我想知道问题到底出在哪里？各位有没有遇到相同或类似的情况，分享一下，讨论讨论呢发几张图片如下：1、正常的图

2、第一次出问题的图

3、第二次出问题的图

解答：电路问题的可能性比较大，信号都要补偿一个电位，可能是这部分出的错

20、请各位帮忙看看我家的天美7890Ⅱ气相

问题描述：我是新手，请大家帮帮忙。我家的气相是天美7890Ⅱ的。帮我看看它是不是没有分流流量调节装置。

解答：明明有个 split旋钮嘛，那个就是分流流量调节旋钮

21、天美7890内标问题

问题描述：前几天刚用完旧内标，现在又配了新的内标，用混标（含有乙酸乙酯）来标定未发现有问题，但是进了前几天的酒样（现在用新内标）发现乙酸乙酯降了一半，其他的指标变化不大，不知道是什么回事，新内标浓度比旧的低了点，还有就是旧内标用了4个月，请帮帮忙...

解答：两个可能，酒样中乙酸乙酯挥发降低；旧内标中乙酸乙酯挥发降低。

22、天美两台色谱7890F和7900公用氢气和空气，突然都点不着火了，请教啥子原因？

问题描述：天美两台色谱7890F和7900公用氢气和空气，突然都点不着火了，请教啥子原因？

解答：看一下燃气，助燃气压力是否达到。检查一下相关管线是否漏气。阀门是否打开等。

23、天美7890F新问题，请教各位大侠

问题描述：最近天美的GC7890F总是会出现这种问题，出溶剂峰前，基线突然下降，好像出了一个倒峰，然后开始出溶剂峰，出到一半多就突然断掉（类似后面讲到的苯峰），出一个平顶峰，让侯再继续出完溶剂峰。还有就是后面出的那些平顶峰什么的，峰型乱七八糟。
苯的峰也是一样，出到一半就断掉，出一个倒得平顶峰，然后再出另一半。各位高手请多指教下。进的样品是苯的甲醇溶液，200微克每毫升，进样量1微升。仪器检测器是FID。

解答：参考：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110803/3446807/

24、天美7890Ⅱ 程序升温走空白基线漂移的很厉害而且有峰出现，是否色谱柱流失？

问题描述：最近接触上海天美的7890Ⅱ，使用的是T2000P工作站。不是很会操作，请各位大侠帮忙看看，谢谢！色谱条件：进样口：280℃ 检查器（ECD）：300℃ 色谱柱：AT农残Ⅰ号 30.0m *0.53mm 。程序升温：60℃（0.5min）→10℃/min ，180℃（0min）→20℃/min ，240℃（15min）
问题：1、为什么基线会随温度升高漂移那么明显？
2、出现峰是否说明柱子已经失效了？
3、重复了三次，为什么三次的基线都不一样。
4、这种情况不是第一次，前一日没关机第日二天回来做3个基线都是出现同样的情况。
哪位大侠知道是怎么回事吗？
以下是用程序升温走空白基线3次的三个图
第一张图（明显看到有出峰）

第二张图（峰高变小了）

第三张（和第二张很相似，但前面的小馒头比第二张要大）

来张大合照(重叠图)

解答：柱子是没有失效的。程序升温时候基线有轻微漂移很正常。不过固定位置空白有鬼峰，且重复出现。可能是石墨垫、或者衬管、进样垫有杂质。可以试试换个新的进样垫，把毛细柱石墨垫圈拿到酒精灯上灼烧一下，再试试。

25、天美7890F的气相配大口径毛细管柱，柱效能达到多少？

问题描述：配30米长，0.53的大口径PEG20000，测冰片、樟脑、薄荷脑、丁香油、桉油、肉桂油这类挥发油类的物质，塔板数能到多少？

解答：塔板数肯定要自己进样才能知道的。

26、天美7890F运行正常中，峰高逐渐降低至突然不出峰了。

问题描述：天美7890F运行正常中，峰高逐渐降低至突然不出峰了。

解答：峰高逐渐降低？您的意思是每次进同一样品峰高越来越低？检查是否漏气，首先检查进样垫。

27、我们用的是上海天美的7890Ⅱ气象色谱仪，用的是热导检测器，发现基线一直不稳，桥电流我们从10慢慢增加到120，每次增加桥电流后，基线突然上

问题描述：我们用的是上海天美的7890Ⅱ气象色谱仪，用的是热导检测器，发现基线一直不稳，桥电流我们从10慢慢增加到120，每次增加桥电流后，基线突然上升但是很快又降下来并成一很平的基线，并且在不同的桥电流下基线的位置是一样的，调零以后基线上升，但慢慢会降下来又成一很平的基线保持不变，位置一样。进1微升乙醇后，会出一空气峰紧接着出样品峰，基线上下不规则的飘，蛮奇怪的。恳请专家解答，谢谢！！！

解答：TCD是对温度和桥电流十分敏感的检测器,在条件一定后要较长的时间才能稳定下来,温度、载气不稳定也会漂移，要耐心地等它稳定后再进样。进1微升乙醇量太大，乙醇在色谱柱中和气路中有吸附也会引起基线的飘移。

28、天美7890II仪器右侧面板零位调节问题？

问题描述：天美7890II仪器右侧面板零位调节旋钮有什么作用？我无意间旋转了N次，不知道有什么作用？有什么影响？反正现在ECD不出峰，只有下降的曲线永远，没终点似的

解答：你调了那么多，最终还是要调回来，基线电平调节要多试试，不能盲目动按钮，只会增加劳动量。