实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8034133今日发帖：605 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
ICP光谱
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【原创】高Cr (33-37%),高硅（4-5%）材料的溶解方法

浏览0 回复2 电梯直达
Ins_8f9d1ace
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2023/12/13 17:20:09 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
高Cr (33-37%),高硅（4-5%）材料，我的溶解方法是先用王水溶解，在加热板上加热150-180℃，反应25分钟，拿下冷却至80℃以下，加入2ml氢氟酸，2分钟后定容。反应25分钟时，还有粉末未溶解，加入氢氟酸后，依然未溶解。需要测硅，加入氢氟酸温度高于80℃，氟化硅会挥发。请假一下大家，有好的溶解方法吗？最好是使用电热板加热的方法（没有消解器）
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
小黄同学
Insm_6743279c
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/12/22 15:53:57 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
氢氟酸做Si就是不好控制，需要长期积累经验，我的经验是加氢氟酸前，（戴手套）手触聚四氟乙烯烧杯外壁，感觉到烧杯外壁仍有余温，但不烫，即可加入氢氟酸，关闭电炉2分钟，再利用电炉余温继续加热至样品完全溶解即可
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
小黄同学
Insm_6743279c
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/12/22 15:58:03 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小黄同学(Insm_6743279c) 发表:
氢氟酸做Si就是不好控制，需要长期积累经验，我的经验是加氢氟酸前，（戴手套）手触聚四氟乙烯烧杯外壁，感觉到烧杯外壁仍有余温，但不烫，即可加入氢氟酸，关闭电炉2分钟，再利用电炉余温继续加热至样品完全溶解即可
关闭电炉的时间还要根据关炉子前电炉的温度和环境温度这些，所以需要长期积累。为避免损失，你可以尝试吹完壁摇匀后（溶液温度已经降低）直接加入HF，看一下测试结果，个人觉得如果消解液体积不大的话，你吹水的体积足以让它降温到Si不会跑的温度
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁