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主题：【已应助】纯净水做溶剂，气相分析乙醇含量，出现比较明显的拖尾现象，请问大家如何改进，谢谢！

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梦想家2015318
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发表于：2024/01/22 15:48:07 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
使DB-WAX柱子，正丁醇做内标，纯净水做溶剂，气相分析乙醇含量，出现比较明显的拖尾现象，请问大家如何改进，谢谢！
推荐答案：123回复于2024/01/23
气相色谱检测过程中出现峰拖尾的原因及处理方法有以下几点：1、衬管、色谱柱被污染；有活性点清洗，如有必要就更换。2、衬管、色谱柱安装不当，存在死体积，注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装。3、色谱柱柱头不平，用金刚砂切割，使之平。4、固定相的极性指标与样品分析不匹配，换匹配的柱子。5、样品流通路线中有冷井，消除路线中的过低温度区。6、衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑，清洗更换衬管，切除柱头10厘米。7、进样时间过长，缩短进样时间。8、分流比低，增大分流比，至少大于20/1。9、进样量过高，减小进样体积或稀释样品浓度。
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2024/1/23 9:53:30 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气相色谱检测过程中出现峰拖尾的原因及处理方法有以下几点：1、衬管、色谱柱被污染；有活性点清洗，如有必要就更换。2、衬管、色谱柱安装不当，存在死体积，注射甲烷，峰若拖尾，则重新安装。3、色谱柱柱头不平，用金刚砂切割，使之平。4、固定相的极性指标与样品分析不匹配，换匹配的柱子。5、样品流通路线中有冷井，消除路线中的过低温度区。6、衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑，清洗更换衬管，切除柱头10厘米。7、进样时间过长，缩短进样时间。8、分流比低，增大分流比，至少大于20/1。9、进样量过高，减小进样体积或稀释样品浓度。
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通标小菜鸟
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2024/1/23 10:23:54 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
使DB-WAX柱子，正丁醇做内标，纯净水做溶剂，气相分析乙醇含量，出现比较明显的拖尾现象，楼主，你这拖尾跟色谱柱关系比较大，很大可能是因为色谱柱柱效果降低了，楼主可以拿一根新的柱子装上试一下，来验证是否是色谱柱的问题。
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安平
byron1111
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2024/1/23 17:04:40 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有拖尾未必有问题。

水溶剂可能是主要问题，建议使用顶空。

提高色谱柱温度和流速，建议试试
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