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主题：【求助】为什么峰是这样的？

浏览0 回复13 电梯直达
stargazer
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发表于：2007/05/10 10:12:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
开始也没有溶剂峰，到20分钟的时候出来一个分了很多岔的宽峰，这样的情况怎么应对呢？
谢谢啊
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2007/5/10 11:24:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有遇到过这样的情况，是不是流动相有问题。
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剑神一笑
yyyangyong0129
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2007/5/10 12:55:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
(四)出现肩峰或分叉
可能的原因 : 解决 方 法
1.样品体积过大 : 用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%
2.样品溶剂过强 : 采用较弱的样品溶剂
3.柱塌陷或形成短路通道 : 更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
4.柱内烧结不锈钢失效 : 更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
5.进样器损坏 : 更换进样器转子
(五)鬼峰
可能的原因 : 解决 方 法
1.进样阀残余峰 : 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗
2.样品中未知物 : 处理样品
3.柱未平衡 : 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱)
4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) : 每天新配,用抗氧化剂
5.水污染(反相) : 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水
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stargazer
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2007/5/10 13:05:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该不是流动相的问题吧。以前都没问题啊，
什么叫样品体积过大？
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蓝色心情
jiao-jiao
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2007/5/10 13:24:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用流动相溶解样品试一下
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wangbihong
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2007/5/12 6:55:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相不好,峰没分开. 体积过大是指进样体积过大.
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luoxiandong
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2007/5/12 10:09:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得，没有溶剂峰就是样品基质和流动相很相似了，
是样品中的峰？标准品有没有这个峰？是每个样品都有？保留时间有没变化？
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精灵鼠老弟
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2007/5/12 10:13:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是否是进溶剂后把柱子里东西洗出来了
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luoxiandong
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2007/5/12 10:22:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼上的大哥，你说的是固定相流失》？
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stargazer
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2007/5/12 10:50:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准就是这个样子的
进入溶剂的时候把柱子里的样品洗出来了，可是我用流动相洗柱子的时候也没有看到有峰啊。
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maxuedong
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2007/5/12 11:30:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
再进一次样试试!!!!!!!!!!!
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