主题:【已应助】亚硝酸盐氮高浓度如何稀释测定

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国标亚硝酸盐氮上限是0.025mg/L 盲样是1点多左右 稀释了 100倍 曲线也是0.99以上 重做了好几次 多人做曲线重新测定 结果还是在低15% 不再范围内 如何解决 大神请教下
推荐答案:ztyzb回复于2024/02/21
国标亚硝酸盐氮上限是0.025mg/L
楼主,您用的哪个方法?GB/T 7493-1987不稀释都可以做到0.20mg/L

盲样是1点多左右 稀释了 100倍
楼主,光度法保证数值在标曲范围内即可,但在0.2-0.7吸光值范围内准确度最高,盲样考核的话尽可能保证在准确度最高范围内
曲线也是0.99以上 重做了好几次 多人做曲线重新测定 结果还是在低15% 不再范围内 如何解决 大神请教下
楼主,单纯相关系数0.99不代表标曲就是可用的,最好大于0.999,而且还要看截距、样品精密度和准确度结果,稀释的话最好做加标回收;个人建议1、您根据实际情况调整标曲范围;2、通过标曲吸光值确定合理稀释倍数,最好在0.2-0.7吸光值范围内;3、同步做好内控,可以通过有证标准样品和加标回收来验证
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楼主,盲样稀释倍数的确定,一般尽可能让稀释后的值落在曲线浓度范围的中间,这样测出来的值会比较准确。如果盲样的作业指导书上规定好报稀释多少倍的值,那就按照作业指导书进行操作,如果没有规定,可以自己选择合适的稀释倍数。稀释操作过程中,也是比较考验操作,稀释前将样品摇匀,一般用移液管进行移取。然后曲线的话线性0.99以外,截距如何?楼主可以用买来的质控样代入测定,看看买的质控样是否在测定范围内。如果质控样也不在测定范围,那说明本身这条曲线就有问题。
ztyzb
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国标亚硝酸盐氮上限是0.025mg/L
楼主,您用的哪个方法?GB/T 7493-1987不稀释都可以做到0.20mg/L

盲样是1点多左右 稀释了 100倍
楼主,光度法保证数值在标曲范围内即可,但在0.2-0.7吸光值范围内准确度最高,盲样考核的话尽可能保证在准确度最高范围内
曲线也是0.99以上 重做了好几次 多人做曲线重新测定 结果还是在低15% 不再范围内 如何解决 大神请教下
楼主,单纯相关系数0.99不代表标曲就是可用的,最好大于0.999,而且还要看截距、样品精密度和准确度结果,稀释的话最好做加标回收;个人建议1、您根据实际情况调整标曲范围;2、通过标曲吸光值确定合理稀释倍数,最好在0.2-0.7吸光值范围内;3、同步做好内控,可以通过有证标准样品和加标回收来验证
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原文由ztyzb(zxz19900120)发表:国标亚硝酸盐氮上限是0.025mg/L
楼主,您用的哪个方法?GB/T 7493-1987不稀释都可以做到0.20mg/L

盲样是1点多左右 稀释了 100倍
楼主,光度法保证数值在标曲范围内即可,但在0.2-0.7吸光值范围内准确度最高,盲样考核的话尽可能保证在准确度最高范围内
曲线也是0.99以上 重做了好几次 多人做曲线重新测定 结果还是在低15% 不再范围内 如何解决 大神请教下
楼主,单纯相关系数0.99不代表标曲就是可用的,最好大于0.999,而且还要看截距、样品精密度和准确度结果,稀释的话最好做加标回收;个人建议1、您根据实际情况调整标曲范围;2、通过标曲吸光值确定合理稀释倍数,最好在0.2-0.7吸光值范围内;3、同步做好内控,可以通过有证标准样品和加标回收来验证
我们是按照新国标测的
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原文由m3037126(m3037126)发表:
原文由ztyzb(zxz19900120)发表:国标亚硝酸盐氮上限是0.025mg/L
楼主,您用的哪个方法?GB/T 7493-1987不稀释都可以做到0.20mg/L

盲样是1点多左右 稀释了 100倍
楼主,光度法保证数值在标曲范围内即可,但在0.2-0.7吸光值范围内准确度最高,盲样考核的话尽可能保证在准确度最高范围内
曲线也是0.99以上 重做了好几次 多人做曲线重新测定 结果还是在低15% 不再范围内 如何解决 大神请教下
楼主,单纯相关系数0.99不代表标曲就是可用的,最好大于0.999,而且还要看截距、样品精密度和准确度结果,稀释的话最好做加标回收;个人建议1、您根据实际情况调整标曲范围;2、通过标曲吸光值确定合理稀释倍数,最好在0.2-0.7吸光值范围内;3、同步做好内控,可以通过有证标准样品和加标回收来验证
我们是按照新国标测的
大佬看下 和你们用的药剂方法一样吗
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原文由ztyzb(zxz19900120)发表:国标亚硝酸盐氮上限是0.025mg/L
楼主,您用的哪个方法?GB/T 7493-1987不稀释都可以做到0.20mg/L

盲样是1点多左右 稀释了 100倍
楼主,光度法保证数值在标曲范围内即可,但在0.2-0.7吸光值范围内准确度最高,盲样考核的话尽可能保证在准确度最高范围内
曲线也是0.99以上 重做了好几次 多人做曲线重新测定 结果还是在低15% 不再范围内 如何解决 大神请教下
楼主,单纯相关系数0.99不代表标曲就是可用的,最好大于0.999,而且还要看截距、样品精密度和准确度结果,稀释的话最好做加标回收;个人建议1、您根据实际情况调整标曲范围;2、通过标曲吸光值确定合理稀释倍数,最好在0.2-0.7吸光值范围内;3、同步做好内控,可以通过有证标准样品和加标回收来验证
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