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液质联用（LCMS）

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主题：【已应助】液质残留问题

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发表于：2024/02/21 16:05:07 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

安捷伦液质6470B搭配1260，做灭草松、2，4-D、呋喃丹，走过标液呋喃丹之后，进什么样都会出呋喃丹的峰。残留比较严重，方法都是按照GBT5750.9编的。怎么解决
残留问题呢，4.6min是呋喃丹的峰

推荐答案：歌名回复于2024/02/21

大概率仪器污染了，先排查一下那个部位污染引起的，色谱部分重点排查色谱柱和进样器，MS部分先维护质谱前端。针对污染部分再来做针对性处理就完事

该帖子作者被版主 hujiangtao加 5积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖

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通标小菜鸟

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2024/2/21 16:22:59 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主，既然仪器已经被污染了，那就想办法去解决残留问题，同时通过这次分析，也要吸取教训，下一次测该项目时，要把进样浓度降低，避免再次造成污染。对于液质污染残留，比较容易造成残留的地方有进样器，定量环，色谱柱以及离子源，最基本的方法就是用溶剂冲洗管路，可以用高有机相，低流速去冲洗整个系统，冲过夜，然后第二天走空白溶剂针，验证一下经过一夜的冲洗是否有降低的趋势，如果有效果，那就继续，如果无效，那考虑清洗进样管路和离子源，可以咨询安捷伦的售后工程师。

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2024/2/21 17:00:17 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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2024/2/21 17:23:43 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
楼主，既然仪器已经被污染了，那就想办法去解决残留问题，同时通过这次分析，也要吸取教训，下一次测该项目时，要把进样浓度降低，避免再次造成污染。对于液质污染残留，比较容易造成残留的地方有进样器，定量环，色谱柱以及离子源，最基本的方法就是用溶剂冲洗管路，可以用高有机相，低流速去冲洗整个系统，冲过夜，然后第二天走空白溶剂针，验证一下经过一夜的冲洗是否有降低的趋势，如果有效果，那就继续，如果无效，那考虑清洗进样管路和离子源，可以咨询安捷伦的售后工程师。

我按标准走的标曲最大点，也太容易污染了o(╥﹏╥)o。怎么冲洗呢？第一次做液相、液质

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