主题:【分享】【金秋计划】基于MAPK/PI3K信号通路和成分细胞垂钓的茯苓醇溶提取物抑制胃癌MKN45细胞生长的研究

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茯苓是一种形成菌核的食用菌,具有利尿、祛湿、健脾、调胃的作用,最早被记录在中国古代医学巨著《神农本草经》中。茯苓在中医临床中有很高的应用,是许多抗癌配方的重要成分之一,如宋代《太平惠民和剂局方》记载的四君子汤,汉代《金匮要略》记载的桂枝茯苓丸、小半夏加茯苓汤。这些配方含有茯苓,对胃癌卵巢癌肝癌肺癌和其他癌症有很好的抑制作用。

茯苓含有多糖、三萜、甾醇等活性化学成分;研究表明,多糖和三萜都是一类具有广泛抗肿瘤活性的化合物。胃癌是一种常见的消化道疾病,由生活习惯、饮食和环境等多种综合因素引起;中医等综合治疗方法已成为临床上癌症重要的治疗方法。2000多年来,茯苓被广泛用于治疗胃肠道疾病。该研究进一步研究了茯苓乙醇溶性提取物(PESE)的物质组成及对胃癌的抑制作用,并探讨其潜在的机制和生物活性成分。

采用体外和体内实验检测细胞活性和凋亡情况。基于转录组学进行差异表达分析和途径富集,并通过实时聚合酶链反应和western blotting进行验证。将胃癌肿瘤模型小鼠随机分为三组,即对照组(CMC-Na,0.5%,20 mL/kg/天)、CDDP组(顺铂,4 mg/kg/2天)和PESE组(PESE,200 mg/kg/天)。测定小鼠体重和肿瘤体积,测定肿瘤组织病理特征及免疫组化变化。然后,采用MKN45细胞垂钓检测PESE的主要活性成分。


体外实验表明,PESE对MKN45细胞增殖有抑制作用,但不诱导细胞凋亡。基于转录组和western blotting结果,PESE对MKN45增殖的抑制可能受丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和磷酸肌醇-3-激酶-蛋白激酶B (PI3K-Akt)信号通路的影响。体内实验表明,PESE抑制小鼠肿瘤生长,引起肿瘤细胞部分坏死,但对小鼠无毒性作用。细胞垂钓鉴定出茯苓中9种三萜类化合物为PESE的主要活性成分。


PESE对胃癌具有明显的抑制作用,其机制可能共同影响MAPK和PI3K-Akt信号通路,可能与PESE的三萜成分有关。
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